2-氟-4,6-二羟基苯甲醛 | 170282-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氟-4,6-二羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-fluoro-4,6-dihydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-6-fluorobenzaldehyde
• CAS: 170282-90-3
• 化学式: C₇H₅FO₃
• 分子量: 156.113
• InChiKey: XSJJWYKKRZWLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4,6-二羟基苯甲醛 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 吡啶 、 盐酸 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 potassium acetate 、 lithium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(4-fluoro-1,6-dihydroxy-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  [FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ

  摘要：

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011017125A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-氟苯 在 三溴化硼 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氟-4,6-二羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED BORON-CONTAINING MOLECULES
  [FR] MOLÉCULES CONTENANT DU BORE TRISUBSTITUÉ

  摘要：

  这项发明主要涉及3,4,6-三取代苯硼酯化合物，以及它们用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011017125A1

文献信息

• Substituted phenyl compounds with a substituent having a thienyl ring
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06124343A1

  公开（公告）日：2000-09-26

  This invention is directed to compounds of formula I ##STR1## wherein R.sup.1 is CN, CH.sub.2 CN, CH.dbd.CHCN, CHO, or CH.dbd.CHCO.sub.2 H; R.sup.2 is aryl lower alkoxy, heteroaryl lower alkoxy, aryl lower alkylthio or heteroaryl lower alkylthio wherein each of the aryl and heteroaryl moieties is optionally substituted; R.sup.3 is halogen; R.sup.4 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R.sup.5 is carboxy or an acid isostere; X is oxygen or sulphur; and n is zero or 1; or an N-oxide thereof, prodrug thereof solvate thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof, which compounds have endothelin antagonist activity. The invention is also directed to methods for preparing the compounds of formula I and their pharmaceutical use.

  这项发明涉及式I的化合物##STR1##其中R.sup.1为CN、CH.sub.2CN、CH.dbd.CHCN、CHO或CH.dbd.CHCO.sub.2H；R.sup.2为芳基低烷氧基、杂芳基低烷氧基、芳基低烷硫基或杂芳基低烷硫基，其中芳基和杂芳基中的每一个可选择地被取代；R.sup.3为卤素；R.sup.4为可选择地被取代的芳基或可选择地被取代的杂芳基；R.sup.5为羧基或酸异构体；X为氧或硫；n为零或1；或其N-氧化物、前药、溶剂化合物或药学上可接受的盐，这些化合物具有内皮素拮抗活性。该发明还涉及制备式I化合物及其药用的方法。
• Substituted phenyl compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Limited

  公开号：US06211234B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Compounds of formula (I) are described wherein R1 is hydrogen, -(lower alkyl)q(CO2R6 or OH), —CN, —C(R7)═NOR8, NO2, —O(lower alkyl)R9, —C≡C—R10, —CR11═C(R12)(R13), —C(═O)CH2C(═O)CO2H, —CO(R14), alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, carbamoyl, thiocarbamoyl, substituted carbamoyl, substituted thiocarbamoyl, sulphamoyl or an optionally substituted nitrogen-containing ring, m, n, o and p are independently zero or 1 and R2, R3, R4 and R5 are various groups; and physiologically acceptable salts, N-oxides and prodrugs thereof. The compounds have endothelin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物描述如下，其中R1为氢，-(较低烷基)q(CO2R6或OH)，—CN，—C(R7)HNOR8，NO2，—O(较低烷基)R9，—C≡C—R10，—CR11CH(R12)(R13)，—C(O)CH2C(O)CO2H，—CO(R14)，烷基硫醚，烷基亚砜基，烷基磺酰基，氨基甲酰基，硫代氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，取代的硫代氨基甲酰基，磺酰胺基或可选择取代的含氮环，m、n、o和p独立地为零或1，R2、R3、R4和R5为各种基团；以及其生理学上可接受的盐、N-氧化物和前药。这些化合物具有内皮素拮抗活性，并可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES PHENYLES SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：RHONE POULENC RORER LIMITED

  公开号：WO1996022978A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Compounds of formula (I) are described, wherein: R1 is CN, CH2CN, CH=CHCN, CHO, or CH=CHCO2H; R2 is aryl lower alkoxy, heteroaryl lower alkoxy, aryl lower alkylthio or heteroaryl lower alkylthio in which each of the aryl and heteroaryl moieties is optionally substituted; R3 is halogen; R4 is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl; R5 is carboxy or an acid isostere; X is oxygen or sulphur; and n is zero or 1; and their N-oxides and prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have endothelin antagonist activity and are useful as pharmaceuticals.(FR) L'invention porte sur des composés de la formule (I), leurs oxydes d'azote, leurs précurseurs de médicament ainsi que les sels acceptables du point de vue pharmaceutique qui en sont issus. Dans cette formule, R1 est CN, CH2CN, CH=CHCN, CHO, ou CH=CHCO2H; R2 est aryle alcoxy inférieur, hétéroaryle alcoxy inférieur, aryle alkylthio inférieur ou hétéroaryle alkylthio inférieur, dans lequel chacun des fragments aryle ou hétéroaryle peut, éventuellement, être substitué; R3 est halogène; R4 est éventuellement aryle substitué ou hétéroaryle substitué; R5 est carboxy ou un isostère acide; X est oxygène ou soufre et n vaut zéro ou 1. Ces composés, qui ont une activité antagoniste de celle de l'endothéline, ont montré leur efficacité en tant que préparations pharmaceutiques

  化合物的公式（I）被描述，其中：R1为CN，CH2CN，CH=CHCN，CHO或CH=CHCO2H; R2为芳基低烷氧基，杂芳基低烷氧基，芳基低烷硫基或杂芳基低烷硫基，其中每个芳基和杂芳基可以选择性地被取代; R3为卤素; R4为可选择性取代的芳基或可选择性取代的杂芳基; R5为羧基或酸异构体; X为氧或硫; n为零或1; 以及它们的N-氧化物和前药，以及药学上可接受的盐。这些化合物具有内皮素拮抗剂活性，可用作制药用途。
• 2H-CHROMENE COMPOUND AND DERIVATIVE THEREOF
  申请人：Harada Hironori

  公开号：US20120178735A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action. The 2H-chromene compound or derivative is particularly useful for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  提供了一种2H-色烯化合物或其衍生物，具有优异的S1P1激动剂作用。该2H-色烯化合物或衍生物特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。
• 2H-chromene compound and derivative thereof
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08193378B2

  公开（公告）日：2012-06-05

  Provided is a compound which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient for an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells. According to the present invention, a 2H-chromene compound or a derivative thereof which has an excellent S1P1 agonist action, and is useful particularly as an active ingredient of an agent for preventing and/or treating a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells can be provided. The 2H-chromene compound and a derivative thereof which are the compounds of the present invention have an S1P1 agonist action, and can be used particularly for prevention and/or treatment of a disease induced by undesirable lymphocyte infiltration or a disease induced by abnormal proliferation or accumulation of cells.

  本发明提供了一种具有出色的S1P1激动剂作用的化合物，特别适用于作为预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病的活性成分。根据本发明，可以提供一种具有出色的S1P1激动剂作用的2H-香豆素化合物或其衍生物，特别适用于作为预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病的活性成分。本发明的化合物2H-香豆素及其衍生物具有S1P1激动剂作用，特别适用于预防和/或治疗由不良淋巴细胞浸润引起的疾病或由细胞异常增殖或堆积引起的疾病。