2-氟-5-(三氟甲基)氯苄 | 883543-26-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-(三氟甲基)氯苄
• 中文别名: 2-氟-5-三氟甲基苄氯；2-氟-5-(三氟甲基)苄基氯；2-氟-5-三氟甲基氯苄
• 英文名称: 2-fluoro-5-trifluoromethylbenzyl chloride
• 英文别名: 2-Fluoro-5-(trifluoromethyl)benzyl chloride；2-(chloromethyl)-1-fluoro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 883543-26-8
• 化学式: C₈H₅ClF₄
• 分子量: 212.574
• InChiKey: OZGWDDBROIXNRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175℃
• 密度：
  1.372
• 闪点：
  69℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-(三氟甲基)氯苄 、 汉防己甲素 在 sodium oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以8.50g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种双苄基异喹啉化合物及其制备方法和应用，其具有式(I)所示结构：其中，R1、R2为相同或不同基团，其各自独立地选自甲基、但R1和R2不同时为甲基；R3表示一或多个取代基，R3基团选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基中的一种或多种，其中，当R3为单取代时，其R3为F；当R3为多取代时，其至少有一个基团为F或含F基团；Y为无机酸根和有机酸根，n值为1或2。该类化合物在0.2μg/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于60％、绝大部分化合物的抑制率普遍都高于80％，活性远高于现临床应用的氟尿嘧啶。

  公开号：

  CN109678872B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015078374A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐，其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述，并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
• Synthesis, biological evaluation, and in silico studies of potential activators of apoptosis and carbonic anhydrase inhibitors on isatin-5-sulfonamide scaffold
  作者：Stepan K. Krymov、Alexander M. Scherbakov、Diana I. Salnikova、Danila V. Sorokin、Lyubov G. Dezhenkova、Ivan V. Ivanov、Daniela Vullo、Viviana De Luca、Clemente Capasso、Claudiu T. Supuran、Andrey E. Shchekotikhin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113997

  日期：2022.1

  Using the molecular hybridization approach, on the basis of structures of a selective carbonic anhydrase IX inhibitor 3 and an activator of apoptosis 2 (1), a series of 1-substituted isatin-5-sulfonamides 5a–5u were designed and synthesized. The study of the inhibitory activity of isatin-5-sulfonamides showed the ability to inhibit I, II, IX, XII isoforms at nano- and micromolar concentrations. Docking

  碳酸酐酶 IX 是寻找具有改进性能的新抗肿瘤化合物的有希望的目标。采用分子杂交方法，基于选择性碳酸酐酶IX抑制剂3和凋亡激活剂2( 1 )的结构，设计并合成了一系列1-取代的靛红-5-磺酰胺5a-5u 。对 isatin-5-sulfonamides 抑制活性的研究表明，它能够在纳摩尔和微摩尔浓度下抑制 I、II、IX、XII 亚型。化合物5e和5k的对接进入 II 和 IX 碳酸酐酶同工型的活性位点显示磺胺阴离子与锌阳离子的配位，以及许多额外的疏水相互作用。三氟甲硫基衍生物5r在低微摩尔浓度下抑制肿瘤细胞的生长，在抗性株系和缺氧条件下保持活性。用5r处理的 MCF7 细胞的免疫印迹显示其抗雌激素活性和激活肿瘤细胞凋亡的能力。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• 一种结构新颖的烟碱类杀虫剂及其制备方法 和用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN106674194B

  公开（公告）日：2019-03-05

  本发明公开了一种结构新颖的烟碱类杀虫剂及其制备方法和用途，该杀虫剂的结构通式I如下所示：（I）；其中R1、R2、R3和R4代表的取代基可以相同也可以不同，其代表的取代基可以是：氢、C1‑4的烷基、C1‑4的烷基，烷基上的氢原子一个或多个被卤素原子取代等；Q为苯环、苯环上氢原子一个或多个被卤素原子或三氟甲基取代的苯基、或吡啶环等；本发明的结构新颖的烟碱类杀虫剂有效解决了现有的杀虫剂产生的抗性问题，杀虫效果显著，在较低的浓度下即可达到很好的杀虫效果；本发明的结构新颖的杀虫剂的杀虫活性高，杀虫谱广，能杀灭绝大多数害虫，并且与传统农药之间不存在交互抗性，能够取代当前毒性较高的杀虫剂。
• 一种新型烟碱类杀虫剂及其制备方法和用途
  申请人：山东省联合农药工业有限公司

  公开号：CN106699765B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明公开了一种新型烟碱类杀虫剂，结构通式I如下所示：（I）；其中，结构通式I中的R1、R2代表的取代基可以相同也可以不同，其代表的取代基可以是：氢、C1‑4的烷基，烷基上的氢原子一个或多个被卤素原子取代、硝基等；Q代表的基团可以是苯基、苯环上氢原子一个或多个被卤素原子或三氟甲氧基取代的苯基等；本发明的新型烟碱类杀虫剂有效解决了现有的杀虫剂产生的抗性问题，杀虫效果显著，在较低的浓度下即可达到很好的杀虫效果；本发明的新型烟碱类杀虫剂的杀虫活性高，杀虫谱广，能杀灭绝大多数害虫，并且与传统农药之间不存在交互抗性，能够取代当前毒性较高的杀虫剂。