2-氟-5-碘苯甲腈 | 351003-36-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-5-碘苯甲腈
• 中文别名: 2-氟-5-碘苯腈；2-氟-5-碘苯氰
• 英文名称: 2-fluoro-5-iodobenzonitrile
• CAS: 351003-36-6
• 化学式: C₇H₃FIN
• mdl: MFCD03094225
• 分子量: 247.01
• InChiKey: BIZHQRAAZMDWNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-76 °C(lit.)
• 沸点：
  253.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯
• 稳定性/保质期：

  避免接触氧化物和光线。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险标志：
  GHS07
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 危险性防范说明：
  P280
• 储存条件：
  保存方法：密闭、阴凉、通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-5-碘苯甲腈 在 sodium sulfide 、 盐酸 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到5-iodo-2-mercaptobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  About the reaction of aryl fluorides with sodium sulfide: investigation into the selectivity of substitution of fluorobenzonitriles to yield mercaptobenzonitriles via SNAr displacement of fluorine

  摘要：

  In this report we describe a simple synthesis of mercaptobenzonitriles from the reaction of fluorobenzonitriles with Na2S in DMF at room temperature and following direct treatment with Zn/HCl. Significantly, 2- and 4-fluorobenzonitriles substituted with chlorine or bromine, from the reaction of but not iodine, undergo selective substitution of fluorine at room temperature to yield synthetically useful halo-substituted mercaptobenzonitriles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.032
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-氟苯硼酸 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到2-氟-5-碘苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用亲电子卤素的铜催化的芳基硼酸卤代硼化的机理：放射性标记应用的碱催化的碘脱硼化的发展。

  摘要：

  报道了使用亲电子卤素试剂对铜催化的芳基硼酸卤代硼烷化反应机理的研究。提供的证据表明这是通过硼酸酯驱动的ipso取代途径发生的，并且这些过程的运行不需要Cu：一般的Lewis碱催化是可行的。这进而允许合理开发通用，简单且有效的碱催化卤代硼烷，该卤代硼烷适合制备125 I标记的SPECT应用产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00942

文献信息

• BIS-AROMATIC COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100286215A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  There is provided compounds of formula (I): wherein Y, ring A, D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 , Y 2 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有以下式（I）的化合物：其中Y、环A、D1、D2、D3、L1、Y1、L2、Y2、L3和Y3的含义如描述中所示，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或者期望抑制白三烯C4合酶的疾病中非常有用，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• Isoquinoline-1,3-diones as Selective Inhibitors of Tyrosyl DNA Phosphodiesterase II (TDP2)
  作者：Jayakanth Kankanala、Christophe Marchand、Monica Abdelmalak、Hideki Aihara、Yves Pommier、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01973

  日期：2016.3.24

  isoquinoline-1,3-dione as a viable chemotype for selectively inhibiting TDP2. The initial hit compound 43 was identified by screening our in-house collection of synthetic compounds. Further structure–activity relationship (SAR) studies identified numerous analogues inhibiting TDP2 in low micromolar range without appreciable inhibition against the homologous TDP1 at the highest testing concentration

  酪氨酰DNA磷酸二酯酶II（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（Top2）毒物引起的DNA损伤并引起对这些药物的耐药性。预期抑制TDP2可增强临床上重要的靶向Top2的抗癌药的功效。但是，作为治疗靶标的TDP2仍然知之甚少。我们在此报告了异喹啉-1,3-二酮作为选择性抑制TDP2的可行化学型的发现。最初的打击化合物43通过筛选我们内部的合成化合物来鉴定。进一步的结构活性关系（SAR）研究发现，在最高测试浓度（111μM）下，许多类似物在低微摩尔范围内抑制TDP2，而对同源TDP1没有明显的抑制作用。最佳化合物64抑制重组TDP2，IC 50为1.9μM 。这种化学型的发现可以为理解TDP2作为药物靶标提供一个平台。
• Identification of pyrazolopyridine derivatives as novel spleen tyrosine kinase inhibitors
  作者：Yahui Huang、Yu Li、Guoqiang Dong、Wannian Zhang、Na Liu、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/ardp.201800083

  日期：2018.8

  tyrosine kinase (Syk) is a promising strategy for the treatment of various allergic and autoimmune disorders such as asthma, rheumatoid arthritis, and allergic rhinitis. Previously, a Syk inhibitor with novel indazole scaffold was discovered by structure‐based virtual screening. Herein, the structure–activity relationship of the indazole Syk inhibitors was investigated. Several new inhibitors demonstrated

  抑制脾酪氨酸激酶 (Syk) 是治疗各种过敏性和自身免疫性疾病（如哮喘、类风湿性关节炎和过敏性鼻炎）的有前景的策略。此前，通过基于结构的虚拟筛选发现了一种具有新型吲唑支架的 Syk 抑制剂。在此，研究了吲唑 Syk 抑制剂的构效关系。几种新的抑制剂显示出对 Syk 的有效活性。特别是，化合物 18c 显示出良好的 Syk 抑制活性 (IC50 = 1.2 µM)，代表了用于进一步优化的良好先导化合物。
• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026726A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A1, A2, A3 and A4 are independently of each other C-H, C-R7, or nitrogen; R1 is C1-C8haloalkyl; R2 is aryl or aryl substituted by one to five R11, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R11; and R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。
• Radical Metal-Free Borylation of Aryl Iodides
  作者：Sandra Pinet、Mathieu Pucheault、Virginie Liautard、Mégane Debiais

  DOI：10.1055/s-0036-1588431

  日期：2017.11

  radicals, generated in situ. A simple metal-free borylation of aryl iodides mediated by a fluoride sp2–sp3 diboron adduct is described. The reaction conditions are compatible with various functional groups. Electronic effects of substituents do not affect the borylation while steric hindrance does. The reaction proceeds via a radical mechanism in which pyridine serves to stabilize the boryl radicals, generated

  作为合成中硼化的现代策略特别主题的一部分发布 抽象的 描述了由氟化物sp 2 –sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物。反应条件与各种官能团相容。取代基的电子效应不会影响硼酸酯化，而空间位阻会影响硼化。该反应通过自由基机理进行，其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基。 描述了由氟化物sp 2 –sp 3二硼加合物介导的简单的无金属碘化芳基碘化物。反应条件与各种官能团相容。取代基的电子效应不会影响硼酸酯化，而空间位阻会影响硼化。该反应通过自由基机理进行，其中吡啶用于稳定原位产生的硼烷基。