1-quinolin-3-yl-hexan-1-one | 1235999-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-quinolin-3-yl-hexan-1-one
• 英文别名: 1-Quinolin-3-ylhexan-1-one；1-quinolin-3-ylhexan-1-one
• CAS: 1235999-53-7
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: LLBQASOZXMIYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴喹啉 、 正己醛 在 四氢吡咯 、 四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到1-quinolin-3-yl-hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  钯（0）纳米粒子催化的sp 2 C–H活化：通过芳基溴化物和碘化物与醛的直接酰化反应，制得烷基芳基酮的便捷途径

  摘要：

  钯（0）纳米粒子可通过芳基卤化物有效催化脂肪族醛CH–H官能化，从而以高收率产生烷基–芳基酮。各种各样的取代的芳基和杂芳基溴化物/碘化物以及链长不同的开链醛都参与了该反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.067

文献信息

• Palladium(0) nanoparticle-catalyzed sp2 C–H activation: a convenient route to alkyl–aryl ketones by direct acylation of aryl bromides and iodides with aldehydes
  作者：Laksmikanta Adak、Sukalyan Bhadra、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.067

  日期：2010.7

  Palladium(0) nanoparticles efficiently catalyze aliphatic aldehyde C–H functionalization by aryl halides to produce alkyl–aryl ketones in good yields. A wide range of substituted aryl and hetero-aryl bromides/iodides and open-chain aldehydes of varied chain length participated in this reaction.

  钯（0）纳米粒子可通过芳基卤化物有效催化脂肪族醛CH–H官能化，从而以高收率产生烷基–芳基酮。各种各样的取代的芳基和杂芳基溴化物/碘化物以及链长不同的开链醛都参与了该反应。