3-amino-1-(hydroxymethyl)cyclobutanol | 1272667-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-amino-1-(hydroxymethyl)cyclobutanol
• 英文别名: 3-amino-1-(hydroxymethyl)cyclobutan-1-ol；3-Amino-1-hydroxymethylcyclobutanol
• CAS: 1272667-83-0
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• 分子量: 117.148
• InChiKey: VIPCYZVURGQBRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-1-(hydroxymethyl)cyclobutanol 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氨 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-(4-amino-5-{2-fluoro-5-[(S)-1-(tetrahydro-furan-2-yl)methoxy]-phenyl}-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-1-hydroxymethyl-cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧基羰基)-3-亚甲基环丁胺 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-amino-1-(hydroxymethyl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROPHENYL BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES BICYCLIQUES DE TYPE FLUOROPHÉNYLE

  摘要：

  本发明提供了一个化合物的公式（I）；一种制造该化合物的方法，以及其作为IGF-1R抑制剂的用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  WO2012120469A1

文献信息

• PYRROLO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180230157A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  Provided is a compound of Formula (I) wherein the variable groups are defined herein.

  提供的是化合物的化学式（I），其中变量基团在此处被定义。
• [EN] BENZENE-FUSED 6-MEMBERED OXYGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES À 6 CYCLES BENZÉNIQUES ACCOLÉS DE BENZÈNE CONTENANT DE L'OXYGÈNE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011064211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  The invention relates to new derivatives of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such derivatives; pharmaceutical compositions comprising such derivatives; such derivatives as a medicament; such derivatives for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及公式I的新衍生物，其中取代基如规范中所定义；制备这种衍生物的方法；包括这种衍生物的药物组合物；这种衍生物作为药物；这种衍生物用于治疗增殖性疾病。
• [EN] ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS<br/>[FR] DÉRIVÉS ÉTHERS D'HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011029915A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备这种化合物的方法；包含这种化合物的药物组合物；这种化合物作为药物；这种化合物用于治疗增殖性疾病。
• Optimisation of a 5-[3-phenyl-(2-cyclic-ether)-methyl-ether]-4-aminopyrrolopyrimidine series of IGF-1R inhibitors
  作者：Robin A. Fairhurst、Thomas H. Marsilje、Stefan Stutz、Andreas Boos、Michel Niklaus、Bei Chen、Songchun Jiang、Wenshuo Lu、Pascal Furet、Clive McCarthy、Frédéric Stauffer、Vito Guagnano、Andrea Vaupel、Pierre-Yves Michellys、Christian Schnell、Sébastien Jeay

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.075

  日期：2016.4

  IGF-1R inhibitor NVP-AEW541 as the starting point, the benzyl ether back-pocket binding moiety was replaced with a series of 2-cyclic ether methyl ethers leading to the identification of novel achiral [2.2.1]-bicyclic ether methyl ether containing analogues with improved IGF-1R activities and kinase selectivities. Further exploration of the series, including a fluorine scan of the 5-phenyl substituent, and

  以吡咯并嘧啶衍生的IGF-1R抑制剂NVP-AEW541为起点，用一系列2-环醚甲基醚取代苄基醚后口袋结合部分，从而鉴定出新的非手性[2.2.1]-双环醚包含具有改善的IGF-1R活性和激酶选择性的类似物的甲醚。对该系列的进一步探索，包括对5-苯基取代基的氟扫描以及对糖口袋结合部分的优化，确定了含有（S）-2-四氢呋喃甲基醚6-氟苯基醚后口袋和顺式-的化合物33 N -Ac-Pip糖口袋结合基团。化合物33 与NVP-AEW541相比，具有更好的选择性和药代动力学，并且在抑制小鼠中IGF-1R依赖性肿瘤异种移植模型的生长方面，产生了与林西替尼相当的体内功效。
• ETHER DERIVATIVES OF BICYCLIC HETEROARYLS
  申请人：Chen Bei

  公开号：US20120165310A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention relates to compounds of formula I, wherein the substituents are as defined in the specification; to processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; such compounds as a medicament; such compounds for the treatment of a proliferative disease.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的制药组合物；此类化合物作为药物；此类化合物用于治疗增生性疾病。