acetic acid-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-anilide) | 148842-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-anilid)；1-(6-Acetamino-3,4-dimethoxy-phenyl)-aethanon-(1)；N-(2-acetyl-4,5-dimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 148842-95-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: XKIYWOGOBDQVFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-anilide) 在 盐酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-硝基-4，5-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(2-acetyl-4,5-dimethoxy-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Simpson, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 96

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIHETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20190016711A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R 1 -L- is R 1 —OC(O)—, or the like, R 1 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R 2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R 3 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom, optionally-substituted C 1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种具有式（1）的化合物和包括该化合物的药物组合物，其用作神经再生促进剂，其中R1-L-为R1—OC(O)—，或类似物，R1为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，可选择取代的3-至8-成员环烷基基团，或类似物，R2为氢原子或类似物，环A为式（2）或式（3），其中R3为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物，X、Y和Z的部分为X═Y—Z，X—Y═Z，或X—Y—Z，X为氮原子，NR4（R4为氢原子，可选择取代的C1-6烷基基团，或类似物），或类似物，Y为碳原子或类似物，Z为碳原子，氮原子或类似物。
• A sequence of acylamination and acylation reactions in polyphosphoric acid – a novel approach to the Friedländer synthesis of 2-arylquinolines
  作者：Igor Yu. Grishin、Vladimir V. Malyuga、Dmitrii А. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Gasan M. Abakarov、Sergei N. Ovcharov、Andrei V. Sarapii、Nikolai А. Aksenov、Alexander V. Aksenov

  DOI：10.1007/s10593-022-03090-x

  日期：2022.7

  A method for the synthesis of 2-(2-acylaminoaryl)quinolines was developed based on a one-pot sequence of direct electrophilic acylamination of arenes with nitroalkanes in polyphosphoric acid and acylation at the ortho position with respect to the acylamino group.

  一种合成2-(2-酰基氨基芳基)喹啉的方法是基于芳烃与硝基烷烃在多磷酸中的直接亲电酰氨基化和酰氨基邻位酰化的一锅法。
• Biheterocyclic compound
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10323024B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention provides a compound of formula (1) and a pharmaceutical composition comprising the compound useful as a nerve regeneration promoter wherein R1-L- is R1—OC(O)—, or the like, R1 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, optionally-substituted 3- to 8-membered cycloalkyl group, or the like, R2 is hydrogen atom or the like, Ring A is formula (2) or formula (3) wherein R3 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, or the like, the part of X, Y, and Z is X═Y—Z, X—Y═Z, or X—Y—Z, X is nitrogen atom, NR4 (R4 is hydrogen atom, optionally-substituted C1-6 alkyl group, or the like), or the like, Y is carbon atom or the like, and Z is carbon atom, nitrogen atom or the like.

  本发明提供了一种式（1）化合物和一种包含该化合物的药物组合物，可用作神经再生促进剂 其中 R1-L- 是 R1-OC(O)- 或类似物，R1 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基、任选取代的 3 至 8 元环烷基或类似物，R2 是氢原子或类似物，环 A 是式 (2) 或式 (3)，其中 R3 是氢原子、X、Y 和 Z 的部分是 X═Y-Z、X-Y═Z 或 X-Y-Z，X 是氮原子、NR4（R4 是氢原子、任选取代的 C1-6 烷基或类似物）或类似物，Y 是碳原子或类似物，Z 是碳原子、氮原子或类似物。
• Adrenalinderivate mit kernständiger Aminogruppe
  作者：C. Mannich、Gerhard Berger

  DOI：10.1002/ardp.19392770303

  日期：——
• Simpson, Journal of the Chemical Society, 1946, p. 96
  作者：Simpson

  DOI：——

  日期：——