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(E)-1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-propenone | 74642-51-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-propenone
英文别名
1-(4,5-Dimethoxy-2-nitrophenyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
(E)-1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-propenone化学式
CAS
74642-51-6
化学式
C18H17NO5
mdl
——
分子量
327.337
InChiKey
KWMYARZSBPOCNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-propenone双氧水potassium carbonate 作用下, 以60%的产率得到(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-(3-p-tolyl-oxiranyl)-methanone
    参考文献:
    名称:
    Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮对甲基苯甲醛 以73%的产率得到(E)-1-(4,5-Dimethoxy-2-nitro-phenyl)-3-p-tolyl-propenone
    参考文献:
    名称:
    Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232
    作者:Sahasrabudhe, A. B.、Kamath, H. V.、Bapat, B. V.、Kulkarni, Sheshgiri N.
    DOI:——
    日期:——
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