3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole | 764710-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
• 英文别名: 3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)carbazole；3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)phenyl)carbazole；3,6-ditert-butyl-9-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]carbazole
• CAS: 764710-77-2
• 化学式: C₃₂H₄₀BNO₂
• 分子量: 481.486
• InChiKey: CVVXUZRZYUJFDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4''-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-[1,1':4',1''-terphenyl]-4-yl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  基于Starburst 4,4'，4''-三（咔唑-9-基）-三苯胺的深蓝色荧光发射器，其寡苯基长度可调，用于溶液处理的未掺杂有机发光二极管†

  摘要：

  在众所周知的空穴传输材料4,4'，4''-三（咔唑-9-基）-三苯胺（TCTA）的基础上，一系列星形深蓝色荧光发射器（2P- TCTA，3P-TCTA，4P-TCTA和5P-TCTA已成功通过两个N原子之间的低聚苯基链的简单延伸。当苯环的数量增加时，发现这些基于TCTA的星爆的吸收和发射均发生红移，并最终对由五苯基桥组成的5P-TCTA饱和。有趣的是，从2P-TCTA到5P-TCTA，薄膜的光致发光量子产率从11.4％逐渐提高到35.5％。对于它们相应的溶液处理的未掺杂OLED，也观察到了相同的趋势。结果，5P-TCTA显示出最佳的器件性能，最大发光量为7300 cd m -2，峰值发光效率为2.48 cd A -1（2.15 lm W -1； 2.30％）以及CIE坐标为（0.15，0.09）。

  DOI：

  10.1039/c4tc02173h
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基咔唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3,6-di-tert-butyl-9-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  Highly efficient deep-blue organic light-emitting diodes (OLEDs) based on hot-exciton materials with multiple triplet exciton conversion channels

  摘要：

  通过多个热激子转换通道，实现了高能量三重激子转换、高激子利用效率和高器件效率。

  DOI：

  10.1039/d3tc03022a

文献信息

• 一种含有苯并[c][1,2,5]噻二唑衍生物受体结构单元的有机发光材料及应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN111471043B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明提供的一种基于苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基受体和2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈受体的给体‑受体结构的有机发光材料及其应用。所述有机发光材料为受体‑给体分离的体系，其中受体为苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑醛基或2‑(苯并[c][1,2,5]噻二唑‑4‑亚甲基)丙二腈，给体为咔唑及衍生物或苯噁嗪等。该材料中最低未占有轨道(LUMO)均处于受体，最高占有轨道(HOMO)均处于给体中，因此，通过受体结构及给体的电性调节可对发光材料的分子轨道能级进行有效调控。通过调控发光材料的结构或给体的供电子能力，可方便的调节材料分子的发光颜色。本发明的有机发光材料具有发光颜色易调的特点，可作为发光材料用于OLED器件中的制备。
• [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS<br/>[FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2020060937A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Polymers, monomers, narrow-band absorbing polymers, narrow-band absorbing monomers, absorbing units, polymer dots, and related methods are provided. Bright, luminescent polymer nanoparticles with narrow-band absorptions are provided. Methods for synthesizing absorbing monomers, methods for synthesizing the polymers, preparation methods for forming the polymer nanoparticles, and applications for using the polymer nanoparticles are also provided.

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。
• 一种树枝状有机金属配合物、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN108658948A

  公开（公告）日：2018-10-16

  本发明提供了一种树枝状有机金属配合物的制备方法，包括：将式(I)所示的含硼酸或硼酸酯的树枝单元与式(II)所示的金属配合物内核单元通过Suzuki反应，得到树枝状有机金属配合物。与现有技术相比，本发明通过高效的Suzuki反应实施金属配合物和树枝分子的偶联，改善了反应中的不利因素，提高了产率，同时Suzuki反应副反应较少，易提纯产物，后修饰的方法也易实现对材料结构的改变，实现了材料的多样性，因此本发明通过Suzuki反应实现了树枝状有机金属配合物多样性、高产率和高纯度的制备，适用性广。
• Aggregation-induced enhanced emission-type cruciform luminophore constructed by carbazole exhibiting mechanical force-induced luminescent enhancement and chromism
  作者：Defang Xu、Ying Wang、Li Li、Hongke Zhou、Xingliang Liu

  DOI：10.1039/d0ra00283f

  日期：——

  cruciform luminophore MDCS-BC based on carbazole has been prepared. We observed that this compound exhibits unique intramolecular charge-transfer (ICT) and typical aggregation-induced enhanced emission (AIEE) properties with the solid-state luminescence efficiency of 0.184. Moreover, this luminophore shows a significant stimuli-induced emission enhancement and chromism effect with good reversibility. Upon

  制备了一种基于咔唑的D-A型十字形发光体MDCS-BC 。我们观察到该化合物表现出独特的分子内电荷转移（ICT）和典型的聚集诱导增强发射（AIEE）特性，固态发光效率为0.184。此外，该发光体表现出显着的刺激诱导发射增强和变色效应，且具有良好的可逆性。研磨后，所制备样品的荧光颜色可以从蓝色（454 nm）变为绿色（504 nm）。出人意料的是，研磨后初始粉末的荧光效率从 0.184 急剧增加到 0.424。 PXRD、DSC和光谱性质研究结果表明，机械力诱导的MDCS-BC发光增强和变色行为源于晶体和非晶形貌之间的转变，大的红移和研磨引起的发射增强可能这归因于分子构象的平面化和随后的平面ICT过程。
• 一种红光热诱导延迟荧光材料及其制备方法，以及有机电致发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN113321617A

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明提供了一种红光热诱导延迟荧光材料及其制备方法，以及有机电致发光器件。本发明提供的红光热诱导延迟荧光材料为式(Ⅰ)所示具有多臂星型结构的红光热诱导延迟荧光材料，其带隙窄，且第一激发单重态与第一激发三重态之间的能级差较小，进而使得化合物具有红色热诱导延迟荧光发射性质；而且，刚性的三聚茚酮受体单元含有三个羰基，利用羰基的高系间窜越速率，有利于提高基于三聚茚酮衍生物的电致发光材料的逆向系间窜越速率，同时刚性平面结构有利于抑制非辐射跃迁，改善材料发光性能。同时，本发明提供的式(Ⅰ)三聚茚酮衍生物具有多臂星型结构，有利于减弱分子间相互作用，并提高材料溶解性，便于溶液加工器件。