9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylic acid | 51527-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylic acid
• CAS: 51527-05-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: JZEGESKFHBCBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-9-甲基-1H-咔唑 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 9-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三甲基吲哚和N-烷基四氢咔唑与三氟乙酸酐的反应

  摘要：

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。

  DOI：

  10.1039/p19810000382

文献信息

• BAILEY A. S.; HAXBY J. B.; HILTON A. N.; PEACH J. M.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 2, 382-389
  作者：BAILEY A. S.、 HAXBY J. B.、 HILTON A. N.、 PEACH J. M.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——
• The reactions of 1,2,3-trimethylindole and of N-alkyltetrahydrocarbazoles with trifluoroacetic anhydride
  作者：A. Sydney Bailey、Joanna B. Haxby、Andrew N. Hilton、Josephine M. Peach、Marazban H. Vandrevala

  DOI：10.1039/p19810000382

  日期：——

  Treatment of 1,2,3-trimethylindole with trifluoroacetic anhydride results in attack on the C-2 methyl group of the indole, and trifluoroacetylation of N-alkyltetrahydrocarbazoles occurs at C-1.

  用三氟乙酸酐处理1,2,3-三甲基吲哚导致对吲哚的C-2甲基的攻击，并且在C-1发生N-烷基四氢咔唑的三氟乙酰化。