2-isopropyl-1,3-dithiolane | 26733-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-isopropyl-1,3-dithiolane
• 英文别名: Isobutyraldehyd-aethylendithioacetal；2-Isopropyl-1,3-dithiolan；2-propan-2-yl-1,3-dithiolane
• CAS: 26733-24-4
• 化学式: C₆H₁₂S₂
• 分子量: 148.293
• InChiKey: CMOLCULWXQDIMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1144;1163;1175

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-1,3-dithiolane 在 氨 、 calcium 作用下， 生成 2-Isobutylthio-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  Reduction with metal ammonia combinations. III. Synthesis of .beta.- and .gamma.-alkylthiomercaptans from 1,3-ditholanes and 1,3-dithianes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 异丁醛 在 indium(III) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-isopropyl-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  非水和水介质中三溴化铟催化的醛的化学选择性二硫缩醛化

  摘要：

  在二氯甲烷中有酮存在下，三溴化铟可有效催化醛的化学选择性二硫缩醛化。该催化剂在水中也具有活性，可以在同一罐中重复使用几次，而不会降低反应的产率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01741-x

文献信息

• Indium tribromide-catalyzed chemoselective dithioacetalization of aldehydes in non-aqueous and aqueous media
  作者：Marco Antonio Ceschi、Luciana de Araujo Felix、Clovis Peppe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01741-x

  日期：2000.12

  Indium tribromide efficiently catalyzes the chemoselective dithioacetalization of aldehydes in the presence of ketones in dichloromethane. The catalyst is also active in water, which can be reused, in the same pot, for several times without any decrease in the yield of reaction.

  在二氯甲烷中有酮存在下，三溴化铟可有效催化醛的化学选择性二硫缩醛化。该催化剂在水中也具有活性，可以在同一罐中重复使用几次，而不会降低反应的产率。
• [EN] STEROID 6.7.BETA.-EPOXIDES AS CHEMICAL INTERMEDIATES<br/>[FR] BÊTA-ÉPOXYDES DE STÉROÏDES 6.7 COMME INTERMÉDIAIRES CHIMIQUES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199039A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (Ia): wherein R2, Y, R4 and R5 are as defined herein. The invention also relates to certain compounds perse. The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式(Ia)化合物的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义。该发明还涉及特定化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE 6,7-ALPHA-EPOXIDATION OF STEROID 4,6-DIENES<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR L'ÉPOXYDATION 6,7-ALPHA DE 4,6-DIÈNES STÉROÏDES
  申请人：NZP UK LTD

  公开号：WO2017199036A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to a process for preparing a compound of general formula (la): wherein R2, Y, R4and R5are as defined herein, wherein the epoxidation is conducted using an oxidant and methyltrioxorhenium as a catalyst (MeReO3). The invention also relates to certain compounds per se.The compounds are intermediates in the synthesis of synthetic bile acids.

  该发明涉及一种制备一般式化合物（la）的过程：其中R2、Y、R4和R5如本文所定义，在此处使用氧化剂和甲基三氧化铼作为催化剂(MeReO3)进行环氧化。该发明还涉及某些化合物本身。这些化合物是合成胆酸的中间体。
• Ceric ammonium nitrate as a convenient catalyst for chemoselective thioacetalisation
  作者：Pijus Kumar Mandal、Subhas Chandra Roy

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00399-s

  日期：1995.7

  A new, mild and chemoselective protection of aldehydes as 1,3-dithiolanes using ceric ammonium nitrate as a catalyst is described. High yields are obtained at room temperature even in the presence of ketones. While alicyclic ketones may also be protected at elevated temperature, aromatic and acyclic ketones remained uneffected.

  描述了一种新的，温和的和化学选择性的保护醛，如硝酸铈铵作为催化剂的1,3-二硫杂戊酸酯。即使在酮的存在下，在室温下也能获得高收率。尽管脂环族酮也可以在高温下得到保护，但芳族和无环酮仍未受影响。
• Synthesis of<i>gem</i>-Bistriflates: Reaction of Aliphatic Aldehydes with Trifluoromethanesulfonic Acid Anhydride
  作者：Antonio García Martínez、Roberto Martinez Alvarez、Amelia García Fraile、L. R. Subramanian、M. Hanack

  DOI：10.1055/s-1987-27839

  日期：——

  Reaction of aldehydes 1 with trifluoromethanesulfonic anhydride (2) in the presence of a base 3 or 4 at 0°C leads to gem-bistriflates 6 in good yields

  醛类1与三氟甲磺酸酐（2）在碱性试剂3或4的存在下，在0°C反应，得到良好产率的双三氟甲磺酸酯6。