2,6-dibromo-5,5-dimethyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one | 21428-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dibromo-5,5-dimethyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2,6-Dibrom-3-methoxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-on；2,6-dibromo-3-methoxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 21428-74-0
• 化学式: C₉H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 312.001
• InChiKey: DKZMIRWICFDFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-dibromo-5,5-dimethyl-3-methoxycyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  De Pooter,H.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 377 - 395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Halogenation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds with<i>OXONE</i> ^®and Hydrohalic Acid (HBr, HCl)
  作者：Kyoung-Mahn Kim、In-Hwan Park

  DOI：10.1055/s-2004-831232

  日期：——

  Mixtures of OXONE ® and hydrobromic acid or hydrochloric acid afford solutions of bromine or chlorine, respectively. α-Bromo- or α-chloro-α,β-unsaturated carbonyl compounds were prepared by addition of hydrobromic acid or hydrochloric acid to the mixture of α,β-unsaturated carbonyl compounds and OXONE ® in CH2Cl2 followed by treatment of Et3N in moderate to good yields.

  OXONE®和溴化氢或盐酸的混合物分别提供溴或氯的溶液。通过将溴化氢或盐酸加入含有α,β-不饱和羰基化合物和OXONE®的CH2Cl2混合物中，然后用三乙胺处理，可以制备出α-溴或α-氯-α,β-不饱和羰基化合物， yields 从中等到良好。
• De Pooter,H.; Schamp,N., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 377 - 395
  作者：De Pooter,H.、Schamp,N.

  DOI：——

  日期：——