α-methyl-2-oxo-1-piperidineacetic acid | 396129-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methyl-2-oxo-1-piperidineacetic acid
• 英文别名: 2-(2-oxopiperidin-1-yl)propanoic acid；(+/-)-2-(2-oxo-piperidino)-propionic acid；(+/-)-2-(2-Oxo-piperidino)-propionsaeure
• CAS: 396129-92-3
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• mdl: MFCD08700405
• 分子量: 171.196
• InChiKey: YHEDRPWAMWYZIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  374.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁炔二酸二甲酯 、 α-methyl-2-oxo-1-piperidineacetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 24.0h， 以34%的产率得到dimethyl 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,2-indolizinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dalla Croce, Piero; La Rosa, Concetta, Heterocycles, 2001, vol. 55, # 10, p. 1843 - 1857

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 sodium 、 苯 作用下， 生成 α-methyl-2-oxo-1-piperidineacetic acid
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Analogs of Penicillin.^1a I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01104a035

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：WO2018050631A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中X和R1至R4基团的含义如描述和索赔中所述，制备这些化合物的方法以及它们作为治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16相关的疾病的用途。
• [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2010096703A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Antiviral compounds
  申请人：HAPLOGEN GMBH

  公开号：US11091428B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  The present invention relates to novel compounds of general formula (I) wherein the groups X, and R1 to R4 have the meanings given in the description and claims, process for preparing these compounds and their use as for treating, preventing or ameliorating viral infections and their use for treating, preventing or ameliorating diseases which are associated with PLA2G16.

  本发明涉及通式(I)的新型化合物（其中基团X和R1至R4的含义见说明书和权利要求书）、制备这些化合物的工艺及其用于治疗、预防或改善病毒感染的用途，以及用于治疗、预防或改善与PLA2G16有关的疾病的用途。
• Addition and Condensation Reactions of 2-Pyridone
  作者：Roger. Adams、Viron V. Jones

  DOI：10.1021/ja01179a070

  日期：1949.11.19
• AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：EP2398320A1

  公开（公告）日：2011-12-28