2-氧代环己烷羧酸二甲酰胺 | 52631-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代环己烷羧酸二甲酰胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-oxocyclohehanecarboxamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-oxocyclohexancarboxamide；2-Dimethylcarbomylcyclohexanon；2-N.N-Dimethylcarbamoylcyclohexanon；2-Oxo-cyclohexanecarboxylic acid dimethylamide；N,N-dimethyl-2-oxocyclohexanecarboxamide；Cyclohexanecarboxamide, N,N-dimethyl-2-oxo-；N,N-dimethyl-2-oxocyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 52631-32-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD09033556
• 分子量: 169.224
• InChiKey: SKMOVDJCNIGXKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代环己烷羧酸二甲酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 4.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 (1RS,2RS)-2-(3-methoxyphenyl)-N,N-dimethylcyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds

  摘要：

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。

  公开号：

  US20110295038A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-6-carboxylic acid dimethyl amide 以51的产率得到2-氧代环己烷羧酸二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane Compounds

  摘要：

  一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基-环己烷化合物的过程。

  公开号：

  US20110295038A1

文献信息

• Fe(III) Complex Compounds For The Treatment And Prophylaxis Of Iron Deficiency Symptoms And Iron Deficiency Anemias
  申请人：Bark Thomas

  公开号：US20130109662A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to iron(III) complex compounds and pharmaceutical compositions comprising them for the use as medicaments, in particular for the treatment and/or prophylaxis of iron deficiency symptoms and iron deficiency anemias.

  这项发明涉及铁（III）配合物和包括它们的药物组合物，用作药物，特别是用于治疗和/或预防缺铁症状和缺铁性贫血。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED 1-AMINOMETHYL-2-PHENYL-CYCLOHEXANE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE 1-AMINOMÉTHYL-2-PHÉNYL-CYCLOHEXANE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2011147576A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted 1-aminomethyl-2-phenyl-cyclohexane compounds.

  本发明涉及一种制备取代的1-氨甲基-2-苯基环己烷化合物的方法。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090181965A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein and to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of Alzheimer's disease, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica or Down syndrome.

  该发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述，并且涉及其药用活性酸盐。这些化合物可用于治疗阿尔茨海默病、脑淀粉样血管病、遗传性脑出血伴淀粉样病变（荷兰型）、多梗塞性痴呆、拳击性痴呆或唐氏综合征。
• Tri(hetero)substituted Carbonium Ions. IV. Reactions of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dimethyl-<i>S</i>,<i>S</i>′-dimethyldithiocarbamidium Ion with Various Nucleophiles
  作者：Takeshi Nakai、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.43.3528

  日期：1970.11

  behaves toward nucleophiles as an ambident electrophile with two reactive sites, a centered electron-definicent carbon and S-methyl carbon atom. The electrophilic behavior of II has been compared with that of a cyclic analog, 2-dimethylamino-1,3-dithiolanylium ion, and of a sulfur analog, tris (methylthio)-carbonium ion. Attempts to utilize II for synthetic reactions were made. Reactions of II with active

  N,N-二甲基-S,S'-二甲基二硫代氨基甲酸高氯酸盐 (II) 已显示出广泛的亲电反应性。获得的结果表明，II 对亲核试剂的行为作为具有两个反应位点的环境亲电子试剂，一个中心的电子限制碳和 S-甲基碳原子。II 的亲电行为已与环状类似物 2-二甲氨基-1,3-二硫基鎓离子和硫类似物三（甲硫基）-碳正离子的亲电行为进行了比较。已尝试将 II 用于合成反应。II 与活性亚甲基化合物反应生成酮 N,S-缩醛，从结构化学的角度来看，这是非常有趣的。邻苯二胺和邻氨基苯酚与 II 反应，分别以良好的产率得到 2-二甲氨基-苯并咪唑和 -苯并恶唑。该反应可以提供一种将 2-二烷基氨基引入这些杂环的新方法。II 与两当量的伯胺反应得到四取代的胍。反应...
• Chemoselective Carbozincation of Cyclopropene for C-C Bond Formation and Cleavage in a Single Operation
  作者：Kohei Endo、Takeo Nakano、Shuhei Fujinami、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1002/ejoc.201301026

  日期：2013.10

  cyclopropene and cleavage of cyclopropylzinc generates carbanion intermediates, which in turn can generate oligomeric complexes in situ through successive carbozincation reactions. The present reaction controls the carbozincation sequence and C–C bond cleavage to give densely functionalized and sterically congested alkylamines in a single operation. A subtle difference in the substituent at the C=N bond induced

  环丙烯的碳化和环丙基锌的裂解产生碳负离子中间体，进而可以通过连续的碳化反应原位生成低聚配合物。本反应控制了碳锌化序列和 C-C 键断裂，以在一次操作中得到高密度官能化和空间拥挤的烷基胺。C=N 键上取代基的细微差异诱导了环丙烯的化学选择性碳化。