3-(3-methoxyphenyl)-quinolin-2(1H)-one | 400602-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-quinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(3-methoxyphenyl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 400602-55-3
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• 分子量: 251.285
• InChiKey: HOGYJDFXELLESO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173.5-174.5 °C
• 沸点：
  484.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-quinolin-2(1H)-one 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [3-(2-Oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-phenoxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of pfmrk inhibitors as potential antimalarial agents

  摘要：

  The synthesis and inhibitory activities of 10 potential inhibitors of Pfmrk, a Plasmodium falciparum cyclin-dependent protein kinase, are described. The most potent inhibitor is a 3-phenyl-quinolinone compound with an IC50 value of 18 muM. It is the first compound reported to inhibit Pfmrk at the micro molar range. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00578-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙酸 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 、 iron(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 8.92h， 生成 3-(3-methoxyphenyl)-quinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular amidation — An efficient synthesis of 3-aryl-2-quinolinones

  摘要：

  为了揭示从 2-硝基-α-苯基肉桂酸合成 3-芳基-2-喹啉酮的范围，研究了 (E)-2 氨基-α-苯基肉桂酸的异构化。结果表明，在有机溶剂中，(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸在阳光下异构化为其(Z)形式。反应温度和两个苯基环上的官能团对(E)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的异构化和随后(Z)-2-氨基-α-苯基肉桂酸的分子内自发酰胺化没有影响。总产率高的各种 3-芳基-2-喹啉酮的制备表明，从 Perkin 缩合产物 2-硝基-α-苯基肉桂酸通过还原、日光诱导的 (E)-2- 氨基-α-苯基肉桂酸异构化和随后的分子内酰胺化合成 3-芳基-2-喹啉酮是一种高效的方法。关键字3-芳基-2-喹啉酮 异构化 氨基化

  DOI：

  10.1139/v06-163

文献信息

• Palladium-catalyzed carbonylative cyclization of benzyl chlorides with anthranils for the synthesis of 3-arylquinolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Jian-Li Liu、Ren-Rui Xu、Wei Wang、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1039/d1ob00298h

  日期：——

  An efficient carbonylative procedure for the synthesis of 3-arylquinoin-2(1H)-ones has been established. Through a palladium-catalyzed aminocarbonylation of benzyl chlorides with anthranils, a variety of 3-arylquinoin-2(1H)-one products were obtained in moderate to excellent yields with good functional group tolerance.

  已经建立了用于合成 3-arylquinoin-2(1 H )-ones 的有效羰基化方法。通过钯催化的苄基氯与邻氨基苯甲酰氨基羰基化反应，以中等至优异的收率获得了多种 3-arylquinoin-2(1 H )-one 产物，具有良好的官能团耐受性。
• Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of 3-arylquinolin-2(1H)-ones from benzyl chlorides and o-nitrobenzaldehydes
  作者：Jian-Li Liu、Chen-Yang Hou、Xinxin Qi、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/j.mcat.2021.111842

  日期：2021.9

  A palladium-catalyzed carbonylative cyclization of benzyl chlorides with o-nitrobenzaldehydes has been developed for the synthesis of 3-arylquinolin-2(1H)-ones. Mo(CO)6 played a dual role as both a CO surrogate and a reductant in this carbonylative transformation.

  已经开发了钯催化的苄基氯与邻硝基苯甲醛的羰基化环化反应，用于合成 3-芳基喹啉-2(1 H )-酮。Mo(CO) 6在该羰基化转化中扮演着CO替代物和还原剂的双重角色。
• Iron-catalyzed synthesis of substituted 3-arylquinolin-2(1H)-ones via an intramolecular dehydrogenative coupling of amido-alcohols
  作者：Léo Bettoni、Nicolas Joly、Inès Mendas、Matteo Maria Moscogiuri、Jean-François Lohier、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1039/d4ob00649f

  日期：——

  Here we report an iron-complex-catalyzed synthesis of various mono- and di-substituted quinolin-2(1H)-ones achieved via the intramolecular acceptorless dehydrogenative cyclization of amido-alcohols. This approach for the synthesis of N-heterocycles has provided access to underdescribed disubstituted quinolinones and represents an alternative to the well-known palladium-catalyzed coupling reactions

  在这里，我们报道了通过酰胺醇的分子内无受体脱氢环化实现的各种单取代和双取代的喹啉-2(1 H )-酮的铁络合物催化合成。这种合成 N-杂环的方法提供了获得未描述的二取代喹啉酮的途径，并且代表了众所周知的钯催化偶联反应的替代方案。
• WO2006/119148
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——