3-hydroxy-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one | 86437-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (+/-)-3-allyl-3-hydroxycyclohexanone；3-allyl-3-hydroxy-cyclohexanone；3-allyl-3-hydroxycyclohexanone
• CAS: 86437-21-0
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: AGMYMSRLHHTADX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-hydroxymethyl-4-methylenecycloheptanone
  参考文献：
  名称：

  环外硝酮的分子内环加成反应：在萜烯的全合成中的应用

  摘要：

  环外硝酮平稳地参与分子内环加成反应，以提供桥连和稠合的多碳环。还介绍了该方法在倍半萜（±）-7,12-secoishwaran-12-ol（44），（±）-hirsutene（56），（±）-coriolin（68）的总合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96702-x
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-7-allyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-hydroxy-3-prop-2-enylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 McMurry 耦合的双环[3.2.1] 辛烷

  摘要：

  摘要 描述了一种合成双环 [3.2.1] 辛烷系统的新方法。关键步骤涉及酮醛 7 的 McMurry 偶联，这导致桥头二羟基双环 [3.2. l] 辛烷值 8。

  DOI：

  10.1080/00397919908085933

文献信息

• Bicyclo[3.2.1]octanes via McMurry Couplings
  作者：Bor-Cherng Hong、Sheng-Fei Chin

  DOI：10.1080/00397919908085933

  日期：1999.9

  Abstract A novel approach to the synthesis of bicyclo[3.2.1]octane systems is described. The key step involves the McMurry coupling of ketoaldehyde 7 which leads to the bridgehead dihydroxybicyclo [3.2. l] octane 8.

  摘要 描述了一种合成双环 [3.2.1] 辛烷系统的新方法。关键步骤涉及酮醛 7 的 McMurry 偶联，这导致桥头二羟基双环 [3.2. l] 辛烷值 8。
• [EN] AZASPIROHEXANONES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HSD1 FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] AZASPIROHEXANONES COMME INHIBITEURS DE 11-?-HSD1 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011161128A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1x, R2x, R3x, R4x, R5x, R6x, R7x, RNx, R10x, Ax, Zx and m are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta- HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1x、R2x、R3x、R4x、R5x、R6x、R7x、RNx、R10x、Ax、Zx和m如权利要求书中所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11-β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以通过抑制这种酶而受到影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Azaspirohexanones
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120190675A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 , A, Z and m are as defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (11beta-HSD1) and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由式I定义的化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R7、A、Z和m的定义如本文所述。式(I)的化合物是11-β-羟基甾酮脱氢酶1 (11β-HSD1)的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• Facile bridged bicycloalkane synthesis via intramolecular nitrone-olefin cycloaddition
  作者：Raymond L. Funk、Linus H. M. Horcher、Joy Umstead Daggett、Marvin M. Hansen

  DOI：10.1021/jo00163a052

  日期：1983.7
• FUNK, K. L.;HORCHER, L. H. M.;DAGGETH, II, Y. U.;HANSEN, M. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2632-2634
  作者：FUNK, K. L.、HORCHER, L. H. M.、DAGGETH, II, Y. U.、HANSEN, M. M.

  DOI：——

  日期：——