5-<6-(4'-methyl-2',6',7'-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1'-yl)hexyl>-2-methyl-2,3-dihydrofuran | 146450-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-<6-(4'-methyl-2',6',7'-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1'-yl)hexyl>-2-methyl-2,3-dihydrofuran
• 英文别名: 4-Methyl-1-[6-(2-methyl-2,3-dihydrofuran-5-yl)hexyl]-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
• CAS: 146450-19-3
• 化学式: C₁₇H₂₈O₄
• 分子量: 296.407
• InChiKey: PALSNUARLHYWHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<6-(4'-methyl-2',6',7'-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1'-yl)hexyl>-2-methyl-2,3-dihydrofuran 在 [bis(tributylphosphine)nickeldichloride] 氢氧化钾 、 sodium hydrogen sulfate 、 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 11-羟基十二碳-8-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a055
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-<6-(4'-methyl-2',6',7'-trioxabicyclo<2.2.2>oct-1'-yl)hexyl>-2-methyl-2,3-dihydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00057a055

文献信息

• Synthesis of trans olefins by a nickel-catalyzed reduction of enol ethers. A formal, total synthesis of (.+-.)-recifeiolide
  作者：Jean Philippe Ducoux、Patrick Le Menez、Nicole Kunesch、Ernest Wenkert

  DOI：10.1021/jo00057a055

  日期：1993.2