3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7,-tetramethyl-3,4,5-octatriene | 33512-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7,-tetramethyl-3,4,5-octatriene
• 英文别名: 1,1,4,4-tetra-t-butyl-1,2,3-butatriene；3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-octa-3,4,5-triene；Tetra-tert.-butyl-tetratrien；Tetra-tert.-butyl-butatrien；3,4,5-Octatriene, bis(1,1-dimethylethyl)-2,2,7,7-tetramethyl-
• CAS: 33512-45-7
• 化学式: C₂₀H₃₆
• 分子量: 276.506
• InChiKey: GWTPCVHMFPNIJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.791±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7,-tetramethyl-3,4,5-octatriene 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以89%的产率得到2,2-Di-tert-butyl-3-(1-tert-butyl-2,2-dimethyl-propylidene)-cyclopropanone
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 1,2,3-butatrienes: A facile formation of methylenecyclopropanones and their subsequent photodecarbonylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87808-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-四甲基-3-戊酮 在 盐酸 、 氨 、 lithium 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7,-tetramethyl-3,4,5-octatriene
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butylvinylidenecarbene, tetra-tert-butylbutatriene, tetra-tert-butylhexapentaene, and tetrakis(di-tert-butylvinylidene)cyclobutane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00747a031

文献信息

• Cyclopropanones from the oxidation of hindered [4]- and [5]-cumulenes with epoxidation reagents
  作者：Jack K. Crandall、David M. Coppert、Thomas Schuster、Feng Lin

  DOI：10.1021/ja00041a014

  日期：1992.7

  The oxidation of tert-butyl-substituted [5]-cumulene 4 with epoxidizing agents was shown to give sequentially formed conjugated cyclopropanones 15 and 11. The more stable cyclopropanone 11 was isolated and shown to add carboxylic acids to give allenyl ketones of type 5 and to thermally and photochemically lose carbon monoxide to give the [4]-cumulene 6. The oxidation of 4 with peracids leads directly

  叔丁基取代的 [5]-cumulene 4 与环氧化剂的氧化显示出依次形成的共轭环丙酮 15 和 11。分离出更稳定的环丙酮 11 并显示添加羧酸以生成类型 5 的丙二烯基酮和以热和光化学方式失去一氧化碳，得到 [4]-cumulene 6。4 与过酸的氧化直接导致烯基酮 5 作为分离的产物。5a 的水解产生了新型呋喃 9。受阻 [4]-cumulene 6 的氧化得到共轭环丙酮 19，其经历了类似于 11 的化学转化
• Epoxidation of 3,6-di-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-3,4,5-octatriene. Isolation of a stable methylenecyclopropanone
  作者：Jack K. Crandall、Gabriel E. Salazar、Richard J. Watkins

  DOI：10.1021/ja00248a033

  日期：1987.7

  Obtention de di-t-butyl di-t-butylmethylene cyclopropanone, -oxiranne et -oxetannone-3, de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra-t-butyl-1,1,4,4 butyne-2yle de l'acide metachlorobenzoique

  得二叔丁基二叔丁基亚甲基环丙酮，-oxiranne et -oxetannone-3，de di-t-butyl-2,2 di-t-butylvinylidene-3 oxiranne et d'ester d'hydroxy-4 tetra -t-丁基-1,1,4,4 丁炔-2yle de l'acide metachlorobenzoique
• A novel formation of 1,2,3-butatriene episulfides by thionation of methylenecyclopropanones
  作者：Wataru Ando、Hiroshi Hayakawa、Norihiro Tokitoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95426-1

  日期：1987.1

  Sterically hindered methylenecyclopropanones were thionated with phosphorus pentasulfide in pyridine to afford novel 1,2,3-butatriene episulfides and thiiranoradialene derivative via methylenecyclopropanethione intermediate.

  将受阻位阻的亚甲基环丙烷用吡啶中的五硫化二磷亚硫化，通过亚甲基环丙烷硫酮中间体提供新颖的1,2,3-丁三烯环硫化物和噻吩基呋喃环衍生物。
• Ando, Wataru; Tokitoh, Norihiro; Kabe, Yoshio, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 58, # 1-4, p. 179 - 205
  作者：Ando, Wataru、Tokitoh, Norihiro、Kabe, Yoshio

  DOI：——

  日期：——
• Hopf, Henning; Haenel, Ralf; Jones, Peter G., Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1444 - 1445
  作者：Hopf, Henning、Haenel, Ralf、Jones, Peter G.、Bubenitschek, Peter

  DOI：——

  日期：——