1-bromo-2-(dimethylphosphinomethyl)benzene | 70052-69-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-(dimethylphosphinomethyl)benzene
• 英文别名: 2-Bromobenzyl-dimethyl-phosphine；o-Brombenzyldimethylphosphin；[(2-Bromophenyl)methyl](dimethyl)phosphane；(2-bromophenyl)methyl-dimethylphosphane
• CAS: 70052-69-6
• 化学式: C₉H₁₂BrP
• 分子量: 231.072
• InChiKey: XVFREAIZBIACNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-(dimethylphosphinomethyl)benzene 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 [2-(dimethylphosphinomethyl)phenyl]phenylsilyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  2-（二甲基膦甲基）-和2-（甲基硫甲基）苯基硅化合物：与软供体的更高配位

  摘要：

  描述了三甲氧基-，三氟-，三氢-和氢化（苯基）氯硅烷的合成，以及带有另外的2-（二甲基膦基甲基）苯基或2-（甲硫基甲基）苯基取代基的氢化（苯基）甲硅烷基三氟甲磺酸酯的合成。在核磁共振光谱研究的基础上，讨论了芳基侧链中的磷和硫供体与硅中心的配位。三甲氧基和三氟硅烷没有显示任何配位。在三氢和氢化（苯基）氯硅烷中发现弱的施主-硅相互作用。氯代双-[（2-（甲硫基甲基）苯基]硅烷的晶体结构（13）[天使。化学 [111（1999）2071]的特征在于硅的扭曲的四面体几何形状，另外具有弱的施主配位。在相应的P-和S-供体官能化的苯基甲硅烷基三氟甲磺酸酯中发现了不同的结构性质。S-给体化合物15的特征在于在硅原子上具有五配位的共价结构和三角形-双锥体的几何形状。在类似的P-给体衍生物14中，光谱数据表明具有四配位硅原子的离子结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02164-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 2-溴苄基二溴膦 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以79%的产率得到1-bromo-2-(dimethylphosphinomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Gerhard; Waldkircher, Martin; Winkler, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1606 - 1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ABICHT, H. -P.;BAUMEISTER, U.;HARTUNG, H.;ISSLEIB, K.;JACOBSON, R. A.;RIC+, Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 494, N 11, 55-66
  作者：ABICHT, H. -P.、BAUMEISTER, U.、HARTUNG, H.、ISSLEIB, K.、JACOBSON, R. A.、RIC+

  DOI：——

  日期：——
• ABICHT H.-P.; ISSLEIB K., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1978, 447, NO 10, 53-63
  作者：ABICHT H.-P.、 ISSLEIB K.

  DOI：——

  日期：——
• Mueller, Gerhard; Waldkircher, Martin; Winkler, Martin, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1606 - 1614
  作者：Mueller, Gerhard、Waldkircher, Martin、Winkler, Martin

  DOI：——

  日期：——
• 2-(Dimethylphosphinomethyl)- and 2-(methylthiomethyl)phenyl silicon compounds: higher coordination with soft donors
  作者：U.H Berlekamp、A Mix、B Neumann、H.-G Stammler、P Jutzi

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02164-2

  日期：2003.2

  The synthesis of trimethoxy-, trifluoro-, trihydrido-, and hydrido(phenyl)chlorosilanes, and of hydrido(phenyl)silyltriflates bearing an additional 2-(dimethylphosphinomethyl)phenyl- or a 2-(methylthiomethyl)phenyl substituent is described. The coordination of the phosphorus and sulfur donor in the aryl side chain to the silicon center is discussed on the basis of NMR spectroscopic investigations.

  描述了三甲氧基-，三氟-，三氢-和氢化（苯基）氯硅烷的合成，以及带有另外的2-（二甲基膦基甲基）苯基或2-（甲硫基甲基）苯基取代基的氢化（苯基）甲硅烷基三氟甲磺酸酯的合成。在核磁共振光谱研究的基础上，讨论了芳基侧链中的磷和硫供体与硅中心的配位。三甲氧基和三氟硅烷没有显示任何配位。在三氢和氢化（苯基）氯硅烷中发现弱的施主-硅相互作用。氯代双-[（2-（甲硫基甲基）苯基]硅烷的晶体结构（13）[天使。化学 [111（1999）2071]的特征在于硅的扭曲的四面体几何形状，另外具有弱的施主配位。在相应的P-和S-供体官能化的苯基甲硅烷基三氟甲磺酸酯中发现了不同的结构性质。S-给体化合物15的特征在于在硅原子上具有五配位的共价结构和三角形-双锥体的几何形状。在类似的P-给体衍生物14中，光谱数据表明具有四配位硅原子的离子结构。