2-氨基-2-(2-吡啶基)乙酸 | 62451-88-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-2-(2-吡啶基)乙酸
• 中文别名: 2-(2-吡啶)-dl-甘氨酸
• 英文名称: amino-[2]pyridyl-acetic acid
• 英文别名: Amino-[2]pyridyl-essigsaeure；2-azaniumyl-2-pyridin-2-ylacetate
• CAS: 62451-88-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₂
• 分子量: 152.153
• InChiKey: JTOBAFRWEGCWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  306.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  76.21
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(2-吡啶基)乙酸 生成 2-氨甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-5-氨基-4-（α-吡啶基）-恶唑，根据BUCHERER合成5- [α-吡啶基]-乙内酰脲的中间体

  摘要：

  结果表明，在5-（α-吡啶基）-乙内酰脲的BUCHERER合成中，可以分离出2-羟基-5-氨基-4-（α-吡啶基）-恶唑作为中间产物。已经证明了这种挥发性和新颖的杂环物质的组成，并且已经将其转化为相应的乙内酰脲。在相应的合成5-（β-吡啶基）-bzw。5-（γ-吡啶基）乙内酰脲，未分离出这种中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420226
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 barium dihydroxide 、 水 作用下， 生成 2-氨甲基吡啶 、 2-氨基-2-(2-吡啶基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-5-氨基-4-（α-吡啶基）-恶唑，根据BUCHERER合成5- [α-吡啶基]-乙内酰脲的中间体

  摘要：

  结果表明，在5-（α-吡啶基）-乙内酰脲的BUCHERER合成中，可以分离出2-羟基-5-氨基-4-（α-吡啶基）-恶唑作为中间产物。已经证明了这种挥发性和新颖的杂环物质的组成，并且已经将其转化为相应的乙内酰脲。在相应的合成5-（β-吡啶基）-bzw。5-（γ-吡啶基）乙内酰脲，未分离出这种中间体。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420226

文献信息

• Lonidamine analogs
  申请人：Matteucci Mark

  公开号：US20070015771A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Lonidamine analogs are useful in the treatment and prevention of cancer, benign prostatic hyperplasia, macular degeneration and prostatic intraepithelial neoplasia, or for use as an antispermatigenic agent.

  Lonidamine类似物在治疗和预防癌症、良性前列腺增生、黄斑变性和前列腺上皮内瘤变方面非常有用，或者用作抗精子生成剂。
• PYRIDYLAMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20110054172A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides a novel pyridylaminoacetic acid compound represented by the following formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y and Z are as defined in the description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof. The pyridylaminoacetic acid compound has EP2 agonistic action and is therefore useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for respiratory diseases such as asthma or chronic obstructive pulmonary disease.

  本发明提供了一种新型吡啶基氨基乙酸化合物，其表示为以下式子（1）：（其中R1、R2、R3、Y和Z如说明书和权利要求所定义），或其药学上可接受的盐。该吡啶基氨基乙酸化合物具有EP2激动作用，因此可用作治疗和/或预防呼吸系统疾病，如哮喘或慢性阻塞性肺病的治疗和/或预防剂。
• PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING PYRIDYL AMINOACETIC ACID COMPOUND
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3733179A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  The present invention aims to find a pharmaceutical preparation which treats or prevents glaucoma or ocular hypertension and is effective for patients with inadequate efficacies of glaucoma or ocular hypertension therapeutic agents. It has been found that omidenepag, an ester thereof, or a salt thereof has an excellent intraocular pressure lowering efficacy on patients with inadequate efficacies of other glaucoma or ocular hypertension therapeutic agents. Therefore, the omidenepag, the ester thereof, or the salt thereof of the present invention is useful as a pharmaceutical preparation which can treat or prevent glaucoma or ocular hypertension even in patients with inadequate efficacies of other glaucoma or ocular hypertension therapeutic agents.

  本发明旨在寻找一种治疗或预防青光眼或眼压过高的药物制剂，该药物制剂对青光眼或眼压过高治疗药物疗效不佳的患者有效。研究发现，奥米地平、其酯类或其盐类对其他青光眼或眼压过高治疗药物疗效不佳的患者有很好的降眼压效果。因此，本发明的奥美替尼帕格、其酯或其盐作为一种药物制剂，即使对其他青光眼或眼压过高治疗药物疗效不佳的患者也能治疗或预防青光眼或眼压过高。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2049116B1

  公开（公告）日：2012-02-29
• US4000134A
  申请人：——

  公开号：US4000134A

  公开（公告）日：1976-12-28