2-氨基-3,4-二氟溴苯 | 887579-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3,4-二氟溴苯
• 中文别名: 2,3-二氟-6-溴苯胺
• 英文名称: 6-bromo-2,3-difluoroaniline
• CAS: 887579-74-0
• 化学式: C₆H₄BrF₂N
• 分子量: 208.005
• InChiKey: JNGHCYWHCPSWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3,4-二氟溴苯 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4,5-difluoro-2-(4-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHENYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION
  [FR] COMPOSÉS DE 4-(1,3-ARYLOXAZOLO-2-YL)PHÉNYLE N-SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106589A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 2-ARYLBENZAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE 2-ARYLBENZAZOLE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：CANCER RES CAMPAIGN TECH

  公开号：WO2001014354A1

  公开（公告）日：2001-03-01

  Substituted 2-phenylbenzazole compounds of formula (I) wherein X represents S or O and Q represents a direct bond, -CH2- or -CH=CH-, exhibit selective antiproliferative activity in respect of mammalian tumour cells. At least in preferred embodiments the benzene ring of the benzazole nucleus has a halogen substituent, preferably fluorine, and the 2-phenyl group has a 4'-amino substituent which may be conjugated with an amino acid to provide a water soluble amino acid amide prodrug or salt thereof.

  公式（I）中的2-苯基苯并咪唑化合物，其中X代表S或O，Q代表直接键，-CH2-或-CH=CH-，在哺乳动物肿瘤细胞中表现出选择性抗增殖活性。在至少优选实施例中，苯并咪唑核的苯环具有卤素取代基，优选为氟，而2-苯基基团具有4'-氨基取代基，可以与氨基酸结合以提供水溶性氨基酸酰胺前药或其盐。
• SUBSTITUTED 2-ARYLBENZAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AGENTS
  申请人：Cancer Research Ventures Limited

  公开号：EP1204650B1

  公开（公告）日：2006-04-19
• INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3852790A1

  公开（公告）日：2021-07-28
• US6858633B1
  申请人：——

  公开号：US6858633B1

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] INHIBITING UBIQUITIN SPECIFIC PEPTIDASE 9X<br/>[FR] INHIBITION DE LA PEPTIDASE 9X SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020061261A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The disclosure provides novel chemical compounds useful as inhibitors of ubiquitin specific peptidase 9X (USP9X). USP9X inhibiting compounds are useful in the treatment of disease and disorders associated with modulation of USP9X, such as cancer.