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di(decyl)phenylphosphine oxide
di(decyl)phenylphosphine oxide | 17262-57-6
物质功能分类
有机原料
-
有机膦化合物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di(decyl)phenylphosphine oxide
英文别名
didecylphenylphosphine oxide;Didecyl-phenyl-phosphinoxyd;Didecyl(oxo)phenyl-lambda~5~-phosphane;didecylphosphorylbenzene
CAS
17262-57-6
化学式
C
26
H
47
OP
mdl
——
分子量
406.632
InChiKey
PQIBSHFBCVDCEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
56-57 °C
沸点:
533.2±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.91±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.9
重原子数:
28
可旋转键数:
19
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:8f95e4c81455db220e49685c9c27ccb3
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反应信息
作为产物:
描述:
正癸烯
、
苯基膦
在
偶氮二异丁腈
、
双氧水
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到di(decyl)phenylphosphine oxide
参考文献:
名称:
催化的双分子间氢磷酸化:双(膦基)二烯和双(烯基)氧化膦的合成
摘要:
用2当量二苯基膦缀合的二炔的双分子间hydrophosphination由镱络合物催化,镱(η 2 -Ph 2 CNPH)(HMPA)3(1)和Yb [N(森达3)2 ] 3(HMPA)2(2),经过氧化后可以高产率得到相应的1,4-双(二苯基亚膦酰基)丁1,3-二烯。四种可能的立体异构体的分布严重取决于底物的取代基。(Z,Z)-异构体主要是由双取代的二炔化合物和次要的(Z,E)异构体。另一方面,末端二炔的反应提供了主要的(E,Z)和次要的(E,E)丁二烯。1,4-二叔丁基-1,3-二炔仅被转化为烯丙化合物。此外,还用1和2进行了使用苯膦的双氢磷酸化。因此,使2当量的芳族炔烃与PhPH 2反应并随后氧化,优先获得(Z,Z)-立体异构体的双(烯基)氧化膦。
DOI:
10.1016/j.tet.2005.12.049
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Chauzov, V. A.; Kostina, L. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 10, p. 2026 - 2031
作者:
Chauzov, V. A.、Kostina, L. P.
DOI:
——
日期:
——
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