摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-氨基-3-三氟甲基苯酚 | 106877-48-9

中文名称
2-氨基-3-三氟甲基苯酚
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(trifluoromethyl)phenol
英文别名
——
2-氨基-3-三氟甲基苯酚化学式
CAS
106877-48-9
化学式
C7H6F3NO
mdl
——
分子量
177.126
InChiKey
ATJGAHFTSOPTCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:0b5498dadbbf48aab043b8c13a453a2e
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-三氟甲基苯酚2-氯-1,1,1-三甲氧基乙烷 反应 2.0h, 以75%的产率得到2-(chloromethyl)-4-(trifluoromethyl)-1,3-benzooxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] COLLAGEN 1 TRANSLATION INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TRADUCTION DE COLLAGÈNE 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2021216665A9
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-3-(三氟甲基)苯酚 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to give 2-amino-3-(trifluoromethyl)phenol (868 mg, 71%)的产率得到2-氨基-3-三氟甲基苯酚
    参考文献:
    名称:
    Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
    摘要:
    提供了化合物公式(I):其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义,以及其药学上可接受的衍生物,这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。
    公开号:
    US20100168167A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Turnbull Philip Stewart
    公开号:US20090264482A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen receptor, and also to the methods for the making and use of such compounds.
    本发明涉及非类固醇化合物,它们是雄激素受体的调节剂,以及制备和使用这种化合物的方法。
  • Neue fluorhaltige Benz-azol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als optische Aufheller
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0002030A1
    公开(公告)日:1979-05-30
    Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher X eine Trifluormethylgruppe oder ein Fluoratom, n 1 oder 2, Z ein Sauerstoffatom oder eine NR-Gruppierung bedeutet, in der R Wasserstoff oder eine ggf. substituierte Alkylgruppe ist, wobei in den Benzoringen noch weitere nicht chromophore Substituenten vorhanden sein können. Diese Verbindungen können hergestellt werden durch Umsetzung des Dichlorids der 1,4-Naphthalin-dicarbonsäure mit 2 Mol eines o-Aminophenols oder eines o-Nitroanilins und anschließende Cyclisierung der erhaltenen Acylamino-Verbindung. Die Produkte eignen sich als optische Aufheller.
    通式如下的化合物 其中 X 为三氟甲基或氟原子,n 为 1 或 2,Z 为氧原子或 NR 基团,其中 R 为氢或任选取代的烷基,苯环中可能存在更多的非色素取代基。这些化合物的制备方法是:将 1,4-萘二羧酸的二氯化物与 2 摩尔邻氨基苯酚或邻硝基苯胺反应,然后将生成的酰氨基化合物环化。这些产品可用作光学增白剂。
  • Procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0206951A2
    公开(公告)日:1986-12-30
    La présente invention concerne un procédé de perfluoroalkylation de dérivés aromatiques par réaction, dans une première étape, dudit dérivé aromatique du dioxyde de soufre et d'un métal choisi parmi le zinc, l'aluminium, le manganèse, le cadmium, le magnésium, l'étain, le fer, le nickel et le cobalt dans un solvant aprotique polaire suivie, dans une deuxième étape, par l'addition d'un bromure ou d'un iodure de perfluoroalkyle.
    本发明涉及一种芳香族衍生物的全氟烷基化工艺,其方法是第一步将上述芳香族衍生物与二氧化硫和一种选自锌、铝、锰、镉、镁、锡、铁、镍和钴的金属在极性非烷基溶剂中反应,然后在第二步中加入全氟烷基溴化物或碘化物。
  • Procédé de perhalogénoalkylation de dérivés aromatiques
    申请人:RHONE-POULENC CHIMIE
    公开号:EP0298803A1
    公开(公告)日:1989-01-11
    La présente invention concerne un procédé de préparation de dérivés aromatiques perhalogénoalkylés par mise en contact dans un solvant aprotique polaire, d'un dérivé aromatique, d'un dithionite ou hydroxyméthanesulfinate alcalin, alcalino-terreux ou métallique avec un halogénure de perfluoroalkyle ou un halogénure de perhalogéno­alkyle trifluorométhylé.
    本发明涉及一种制备全卤代芳烃衍生物的工艺,其方法是在极性烷基溶剂中,使芳烃衍生物、碱金属、碱土金属或金属二亚硫酸盐或羟甲基亚磺酸盐与全氟烷基卤化物或三氟甲基化全卤代烷基卤化物接触。
  • Ethylened polymer and molded object obtained therefrom
    申请人:Satoh Yasuo
    公开号:US20060135712A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    An ethylene-based polymer which is an ethylene/C4 to C10 α-olefin copolymer and satisfies the following requirements [k1] to [k3]: [k1] melt flow rate (MFR) under a loading of 2.16 kg at 190° C. is in the range of 1.0 to 50 g/10 minutes; [k2] LNR defined as a scale of neck-in upon film molding is in the range of 0.6 to 1.4; and [k3] take-up speed at break [DS (m/min)] at 160° C. and melt flow rate (MFR) satisfy the following relationship (Eq-1): 12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (Eq-1), and a thermoplastic resin composition containing the ethylene-based polymer, provide a molded product, preferably a film, excellent in moldability and mechanical strength. The ethylene-based polymer can be efficiently obtained by polymerization in the presence of an olefin polymerization catalyst formed from a solid carrier, (A) a solid transition metal catalyst component obtained by contacting (a) a compound of a transition metal of the group 4 in the periodic table, containing at least one ligand having a cyclopentadienyl skeleton, (b) an organoaluminum oxy compound, (c) a multifunctional organic halide, and if necessary (d) an organoaluminum compound, and if necessary (B) organoaluminum compound.
    一种乙烯基聚合物,它是一种乙烯/C4 至 C10 α-烯烃共聚物,并满足以下[k1]至[k3]的要求:[k1] 熔体流动速率(MFR)在 190 摄氏度、负载 2.16 千克的条件下,范围在 1.0 至 50 克/10 分钟之间;[k2] LNR 定义为薄膜成型时的缩颈比例,范围在 0.6 至 1.4 之间;以及 [k3] 160 摄氏度时的断裂收口速度[DS(米/分)]和熔体流动速率(MFR)满足以下关系式(公式-1):12×MFR 0.577 ≦DS≦165×MFR 0.577 (式-1),以及含有乙烯基聚合物的热塑性树脂组合物,可提供模塑产品,最好是薄膜,具有优异的模塑性和机械强度。乙烯基聚合物可通过在由固体载体、(A)固体过渡金属催化剂组分、(B)有机铝氧化合物、(C)多功能有机卤化物和必要时(D)有机铝化合物以及必要时(B)有机铝化合物形成的烯烃聚合催化剂存在下进行聚合而有效地获得。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐