2-硝基-3-(三氟甲基)苯酚 | 386-72-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-硝基-3-(三氟甲基)苯酚
• 中文别名: 2-硝基-3-三氟甲基苯酚
• 英文名称: 2-nitro-3-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-Nitro-3-trifluormethyl-phenol
• CAS: 386-72-1
• 化学式: C₇H₄F₃NO₃
• 分子量: 207.109
• InChiKey: KLWSGZHZNIOCPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2908999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-3-(三氟甲基)苯酚 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2-amino-3-(trifluoromethyl)phenol (868 mg, 71%)的产率得到2-氨基-3-三氟甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation

  摘要：

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。

  公开号：

  US20100168167A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3-(三氟甲基)苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-硝基-3-(三氟甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  538.有机氟化合物。第三部分 2：4：6-三硝基-3-羟基苯并三氟化物-一种用于表征胺和吡喃醇碱的新试剂

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002792

文献信息

• Inhibiting human integrin (alpha-4) (beta-7)
  申请人：Morphic Therapeutic, Inc.

  公开号：US11370773B1

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are small molecule antagonists of human α4β7 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  所公开的是人类 α4β7 整合素的小分子拮抗剂，以及用它们治疗多种疾病和病症的方法。
• Hydroxylation of Nitroarenes with Alkyl Hydroperoxide Anions via Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Mieczysław Makosza、Krzysztof Sienkiewicz

  DOI：10.1021/jo970726m

  日期：1998.6.1

  Carbo- -and heterocyclic nitroarenes react with anions of tert-butyl and cumyl hydroperoxides in the presence of strong bases to form substituted o- and p-nitrophenols. The reaction usually proceeds in high yields and is of practical value as a method of synthesis and manufacturing of nitrophenols. Orientation of the hydroxylation can be controlled to a substantial extent by selection of the proper conditions. Basic mechanistic features of this process were clarified.
• WO2008/110793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Non-steroidal dissociated glucocorticoid agonists: indoles as A-ring mimetics and function-regulating pharmacophores
  作者：Raj Betageri、Thomas Gilmore、Daniel Kuzmich、Thomas M. Kirrane、Jörg Bentzien、Dieter Wiedenmayer、Younes Bekkali、John Regan、Angela Berry、Bachir Latli、Alison J. Kukulka、Tazmeen N. Fadra、Richard M. Nelson、Susan Goldrick、Ljiljana Zuvela-Jelaska、Don Souza、Josephine Pelletier、Roger Dinallo、Mark Panzenbeck、Carol Torcellini、Heewon Lee、Edward Pack、Christian Harcken、Gerald Nabozny、David S. Thomson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.09.018

  日期：2011.11

  We report a SAR of non-steroidal glucocorticoid mimetics that utilize indoles as A-ring mimetics. Detailed SAR is discussed with a focus on improving PR and MR selectivity, GR agonism, and in vitro dissociation profile. SAR analysis led to compound (R)-33 which showed high PR and MR selectivity, potent agonist activity, and reduced transactivation activity in the MMTV and aromatase assays. The compound is equipotent to prednisolone in the LPS-TNF model of inflammation. In mouse CIA, at 30 mg/kg compound (R)-33 inhibited disease progression with an efficacy similar to the 3 mg/kg dose of prednisolone. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] INHIBITING HUMAN INTEGRIN α4β7<br/>[FR] INHIBITION DE L'INTÉGRINE HUMAINE α4β7
  申请人：MORPHIC THERAPEUTIC INC

  公开号：WO2021076890A4

  公开（公告）日：2021-06-10