ethyl 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate | 220705-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 220705-36-2
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₂O₄
• 分子量: 380.375
• InChiKey: HXTHDFKPPMBLER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以37%的产率得到7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-苯并恶唑-2-基和7-苯并噻唑-2-基-6-氟喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  氟喹诺酮类，7-苯并恶唑-2-基-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸和7-苯并噻唑-2-基-1-乙基-6-氟-合成了1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。这些化合物是通过使用Gould-Jacobs途径制得的喹啉环系统获得的。通过5-氨基-2-氟苯甲酸与2-氨基苯酚或2-氨基硫代苯酚的环化脱水反应，可得到所需的苯胺，3-苯并恶唑-2-基-4-氟苯胺和3-苯并噻唑-2-基-4-氟苯胺。分别使用多磷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350610
• 作为产物：
  描述：

  邻氟苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 环己烯 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.25h， 生成 ethyl 7-benzoxazol-2-yl-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-苯并恶唑-2-基和7-苯并噻唑-2-基-6-氟喹诺酮类化合物的合成

  摘要：

  氟喹诺酮类，7-苯并恶唑-2-基-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸和7-苯并噻唑-2-基-1-乙基-6-氟-合成了1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸。这些化合物是通过使用Gould-Jacobs途径制得的喹啉环系统获得的。通过5-氨基-2-氟苯甲酸与2-氨基苯酚或2-氨基硫代苯酚的环化脱水反应，可得到所需的苯胺，3-苯并恶唑-2-基-4-氟苯胺和3-苯并噻唑-2-基-4-氟苯胺。分别使用多磷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350610