2-氨基-4,5-二氟苯甲醛 | 172843-46-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4,5-二氟苯甲醛
• 英文名称: 4,5-difluoro-2-aminobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Amino-4,5-difluorobenzaldehyde
• CAS: 172843-46-8
• 化学式: C₇H₅F₂NO
• 分子量: 157.12
• InChiKey: BGMQLFXMHIFJKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二氟苯甲醛 在 盐酸 、 甲醇 、 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-bromo-6,7-difluoro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  一系列在3位上具有不同酸性功能的2（1H）-喹诺酮类的结构活性关系：6,7-二氯-2（1H）-氧代喹啉-3-膦酸，一种新的强效选择性AMPA /海藻酸酯具有神经保护特性的拮抗剂。

  摘要：

  最近，我们报道了3-（磺酰氨基）-2（1H）-喹诺酮类化合物的合成，这是一系列新的α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）/海藻酸酯和N-甲基- D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸拮抗剂。通过探索该系列中的构效关系（SAR），我们能够确定6,7-二硝基衍生物6是这两种受体的有效且平衡的拮抗剂。不幸的是，化合物6在小鼠抗惊厥试验中缺乏体内活性。为了克服这一关键限制，合成并评估了在喹诺酮骨架的3位带有各种酸性部分的新化合物。这些新类似物的SAR表示，并非所有的酸性基团在3位上都是可接受的：效力的等级顺序是从羧基到大约膦酸>四唑> 定义了巯基乙酸>异羟肟酸酯>>其他杂环酸。此外，AMPA /海藻酸酯和NMDA /甘氨酸位点之间的选择性取决于取代的性质（对于AMPA选择性，硝基>氯），其位置（对于甘氨酸选择性，其5,7-> 6,7-模式），以及喹诺酮部分与带有酸性氢的杂原子之间的距离

  DOI：

  10.1021/jm950323j

文献信息

• [EN] QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIN-2-ONE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017121444A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Compounds of the formula (I) in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式(I)中X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q和Y的含义如权利要求书中所示，是c-Kit激酶的抑制剂，可用于癌症的治疗。
• 蛍光色素剤及びカルボスチリル化合物
  申请人：国立大学法人 大阪教育大学

  公开号：JP2019038987A

  公开（公告）日：2019-03-14

  【課題】新規な蛍光色素剤の提供。【解決手段】式（１）で示されるカルボスチリル化合物を含む、蛍光色素剤。［式（１）中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基等；Ｒ２は、Ｏ；Ｒ３は、ハロゲン原子、カルボキシル基、エステル基、アミド基等；Ｒ４〜Ｒ６及びＲ８は、それぞれ独立に、Ｈ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基等であり、Ｒ４〜Ｒ８のうち、互いに隣接する基が結合して環を形成していてもよく；Ｒ７は、Ｈ、置換もしくは非置換の脂肪族基等］【選択図】なし

  提供新型荧光色素剂。含有式（１）所示的含有羧基化合物的荧光色素剂。【式（１）中，R1为H、卤素原子、羟基、氰基、硝基等；R2为O；R3为卤素原子、羧基、酯基、酰胺基等；R4〜R6及R8分别独立地为H、卤素原子、硝基、氰基等，R4〜R8中，相邻基可以结合形成环；R7为H、取代或未取代的脂族基等】。【选择图】无。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BINDING PARTNERS FOR 5-HT5 RECEPTORS
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US20100041698A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其相应的对映体、异构体和/或互变异构体形式，以及其药学上可接受的盐和所述化合物的前药。该发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及相关的症状和功能障碍。
• Heterocyclic compounds and their use as binding partners for 5-HT5 receptors
  申请人：Amberg Wilhelm

  公开号：US08686002B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The invention relates to compounds of general formula (I), corresponding enantiomeric, diastereomeric and/or tautomeric forms thereof as well as pharmaceutically acceptable salts thereof and the prodrugs of said compounds. The invention also relates to the use of said compounds as binding partners for 5-HT5 receptors for treating diseases that are modulated by a 5-HT5 receptor activity, in particular, for treating neurodegenerative and neuropsychiatric disorders as well as signs, symptoms and dysfunctions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，对应的对映异构体、顺反异构体和/或互变异构体形式以及其药学上可接受的盐和前药。本发明还涉及将所述化合物用作5-HT5受体的结合伙伴，用于治疗受5-HT5受体活性调节的疾病，特别是用于治疗神经退行性和神经精神障碍以及其迹象、症状和功能障碍。
• Quinolin-2-one derivatives
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US10669251B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  Compounds of the formula I in which X1, X2, X3, X4, R1, R2, R3, Q and Y have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of c-Kit kinase, and can be employed for the treatment of cancer.

  式 I 的化合物 其中 X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、Q 和 Y 的含义如权利要求 1 所示、 是 c-Kit 激酶的抑制剂，可用于治疗癌症。