3,5-bis(hydroxymethyl)-4-(L-menthoxymethyloxy)phenylacetylene | 1374413-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-bis(hydroxymethyl)-4-(L-menthoxymethyloxy)phenylacetylene
• 英文别名: [5-ethynyl-3-(hydroxymethyl)-2-[[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxymethoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1374413-01-0
• 化学式: C₂₁H₃₀O₄
• 分子量: 346.467
• InChiKey: NDNNASSFERKAIJ-UIAACRFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(acetoxymethyl)-4-bromo-1-phenyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3,5-bis(hydroxymethyl)-4-(L-menthoxymethyloxy)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  通过膜状态下的聚合物反应合成没有手性侧基的稳定可溶的单手螺旋聚（取代乙炔）

  摘要：

  甲可溶性无任何其它手性基团的共存和稳定的单手螺旋共轭聚合物被成功地通过具有两个羟基接着手性基团脱取代在固体手性单体的非对称诱导的聚合而合成的膜状态。成功的原因是聚合物反应是在膜状态下进行的。这是获得这种独特的手性聚合物的另一种方法，该手性聚合物仅通过我们之前报道的螺旋有义选择性聚合（HSSP）获得。另外，手性诱导的效率高于HSSP。有趣的是，“膜态”的作用就像是一个保护基团。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2012.03.022

文献信息

• Synthesis of stable and soluble one-handed helical poly(substituted acetylene)s without chiral pendant groups via polymer reaction in membrane state
  作者：Yunosuke Abe、Toshiki Aoki、Hongge Jia、Shingo Hadano、Takeshi Namikoshi、Yuriko Kakihana、Lijia Liu、Yu Zang、Masahiro Teraguchi、Takashi Kaneko

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.03.022

  日期：2012.5

  A soluble and stable one-handed helical conjugated polymer without the coexistence of any other chiral moieties was successfully synthesized by asymmetric-induced polymerization of a chiral monomer having two hydroxyl groups followed by desubstitution of the chiral groups in a solid membrane state. The reason for the success was the polymer reaction was carried out in the membrane state. This is an

  甲可溶性无任何其它手性基团的共存和稳定的单手螺旋共轭聚合物被成功地通过具有两个羟基接着手性基团脱取代在固体手性单体的非对称诱导的聚合而合成的膜状态。成功的原因是聚合物反应是在膜状态下进行的。这是获得这种独特的手性聚合物的另一种方法，该手性聚合物仅通过我们之前报道的螺旋有义选择性聚合（HSSP）获得。另外，手性诱导的效率高于HSSP。有趣的是，“膜态”的作用就像是一个保护基团。