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(Z)-2-(2-bromovinyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-enone | 350037-73-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-(2-bromovinyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-enone
英文别名
2-[(Z)-2-bromoethenyl]-4,4-dimethylcyclohex-2-en-1-one
(Z)-2-(2-bromovinyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-enone化学式
CAS
350037-73-9
化学式
C10H13BrO
mdl
——
分子量
229.117
InChiKey
XDLCXPFLSRXPCN-XQRVVYSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (1S,3aS,7aS)-7a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-yl ether(Z)-2-(2-bromovinyl)-4,4-dimethylcyclohex-2-enone四丁基醋酸铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以56%的产率得到(Z)-2-{2-[(1R,3aS,4S,7aS)-1-tert-butoxy-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-7a-methyl-1H-indole-4-yl]vinyl}-4,4-dimethylcyclohex-2-enone
    参考文献:
    名称:
    新型 19-Nor-Steroids 的双 Heck 反应立体选择性合成
    摘要:
    雌二醇 4 是通过两个连续的 Heck 反应合成的,从对映纯 2 和环己烯酮 5 开始,环己烯酮 5 含有 (Z)-溴乙烯基。第一个分子间 Pd 催化的反应以高度区域和非对映选择性的方式产生 10。将烯酮 10 转化为相应的烯醇三氟甲磺酸酯 14,然后进行分子内 Heck 反应,以高产率提供具有环 B 和 C 的不寻常顺式连接的环化产物 4。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1619::aid-ejoc1619>3.0.co;2-t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型 19-Nor-Steroids 的双 Heck 反应立体选择性合成
    摘要:
    雌二醇 4 是通过两个连续的 Heck 反应合成的,从对映纯 2 和环己烯酮 5 开始,环己烯酮 5 含有 (Z)-溴乙烯基。第一个分子间 Pd 催化的反应以高度区域和非对映选择性的方式产生 10。将烯酮 10 转化为相应的烯醇三氟甲磺酸酯 14,然后进行分子内 Heck 反应,以高产率提供具有环 B 和 C 的不寻常顺式连接的环化产物 4。
    DOI:
    10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1619::aid-ejoc1619>3.0.co;2-t
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of Novel 19-Nor-Steroids by a Double Heck Reaction
    作者:Lutz F. Tietze、Sönke Petersen
    DOI:10.1002/1099-0690(200105)2001:9<1619::aid-ejoc1619>3.0.co;2-t
    日期:2001.5
    The estrane 4 was synthesized by two successive Heck reactions starting from enantiopure 2 and the cyclohexenone 5, which contains a (Z)-bromovinyl group. The first intermolecular Pd-catalyzed reaction leads to 10 in a highly regio- and diastereoselective manner. Transformation of the enone 10 to give the corresponding enol triflate 14 followed by an intramolecular Heck reaction affords the cyclized
    雌二醇 4 是通过两个连续的 Heck 反应合成的,从对映纯 2 和环己烯酮 5 开始,环己烯酮 5 含有 (Z)-溴乙烯基。第一个分子间 Pd 催化的反应以高度区域和非对映选择性的方式产生 10。将烯酮 10 转化为相应的烯醇三氟甲磺酸酯 14,然后进行分子内 Heck 反应,以高产率提供具有环 B 和 C 的不寻常顺式连接的环化产物 4。
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