3-Oxo-1-phenyl-3-(3-methylpyridin-4-yl)-propan | 113003-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Oxo-1-phenyl-3-(3-methylpyridin-4-yl)-propan
• 英文别名: 1-(3-Methylpyridin-4-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 113003-47-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: WMNHESIOUZXHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxo-1-phenyl-3-(3-methylpyridin-4-yl)-propan 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1,3-Dimethyl-4-(3-phenyl)-propylpyridiniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]

  摘要：

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200502
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氰基吡啶 、 乙基溴苯 在 magnesium 作用下， 生成 3-Oxo-1-phenyl-3-(3-methylpyridin-4-yl)-propan
  参考文献：
  名称：

  Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]

  摘要：

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200502

文献信息

• REIMANN E.; SPECKBACHER J.; LOTTER H., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 5, 385-393
  作者：REIMANN E.、 SPECKBACHER J.、 LOTTER H.

  DOI：——

  日期：——
• Intramolekulare Aromatenalkylierungen, 18. Mitt. Synthese von 3,4-Dihydro-1′-methylspiro[naphthalin-1(2H), 4′-piperidinen]
  作者：Eberhard Reimann、Johann Speckbacher、Hermann Lotter

  DOI：10.1002/ardp.19873200502

  日期：——

  AbstractAus den Tetrahydropyridinen 10 entstehen in siedender Bromwasserstoffsäure stereoselektiv die Titelverbindungen 12, deren Struktur und Konfiguration durch NMR‐Spektroskopie und Röntgenstrukturanalyse bewiesen wird. Die Vorstufen 10 werden aus den Pyridincarbonitrilen 5 und den Grignardreagenzien 6 nach Standardverfahren gewonnen.