hexyl-sulfinyl-amine | 66838-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hexyl-sulfinyl-amine
• 英文别名: Hexyl-sulfinyl-amin；Hexyl-sulfinylimid；Hexyl-thionyl-amin；1-(Sulfinylamino)hexane
• CAS: 66838-82-2
• 化学式: C₆H₁₃NOS
• 分子量: 147.241
• InChiKey: OWYAUECBABWYBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexyl-sulfinyl-amine 、 1-氯-3-甲基-2-丁烯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schell,F.M. et al., Journal of the American Chemical Society, 1978, vol. 100, p. 2895 - 2896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 氯化亚砜 作用下， 生成 hexyl-sulfinyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Leandri; Mangini, Spectrochimica Acta, 1959, vol. 15, p. 421,426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Reaction of α-Chlorocarbenium Ions with Sulfinylamines
  作者：André Voges、Atef Hamed、Amal Ahmed El-Badry、Abdel-Hamid Ismail、Johannes C. Jochims

  DOI：10.1055/s-1995-3902

  日期：1995.3

  Aryl-, and vinyltrichloromethanes 1 are transformed with antimony pentachloride to α,α-dichlorocarbenium salts 2, which react with sulfinylamines 3 to afford nitrilium salts 4 in good yields. In contrast to this preparatively useful reaction, the reaction of α-monochlorocarbenium ions 8 (obtained from diaryldichloromethanes 7) with sulfinylamines 3 affords mixtures of iminium salts 10, isoindolium salts 13, and 2-azoniaallene salts 14.

  芳基三氯甲烷和乙烯基三氯甲烷 1 用五氯化锑转化为 α,α-二氯碳鎓盐 2，其与亚磺酰胺 3 反应，以良好的产率提供硝基鎓盐 4。与此制备有用的反应相反，α-一氯碳鎓离子 8（从二芳基二氯甲烷 7 获得）与亚磺胺 3 的反应提供亚胺盐 10、异吲哚盐 13 和 2-azoniaallen 盐 14 的混合物。
• Novel polystyrenesulfonate
  申请人：AKTIEBOLAGET HÄSSLE

  公开号：EP0404747A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  A salt of 4-[3-[ethyl-[3-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2-­hydroxypropoxy]-benzonitrile having the formula I with polystyrenesulphonic acid, which is useful for the treatment of cardiac arrhythmia, process for the prepara­tion of said salt as well as the use of said salt for the preparation of medicamentS with action against cardiac arrhythmias.

  一种具有式 I 的 4-[3-[乙基-[3-(丙基亚磺酰基)丙基]氨基]-2-羟基丙氧基]-苯腈与聚苯乙烯磺酸的盐，可用于治疗心律失常；制备所述盐的工艺；以及使用所述盐制备具有抗心律失常作用的药物。
• Novel stereoisomers
  申请人：AKTIEBOLAGET HÄSSLE

  公开号：EP0404748A1

  公开（公告）日：1990-12-27

  4-[3-[ethyl[3-((R*)-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2(R)-­hydroxypropoxy]-benzonitrile, 4-[3-[ethyl[3-((S*)-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2(R)-­hydroxypropoxy]-benzonitrile, 4-[3-[ethyl[3-((R*)-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2(S)-­hydroxypropoxy]-benzonitrile, 4-[3-[ethyl[3-[((S*)-(propylsulfinyl)propyl]amino]-2(S)-­hydroxypropoxy]-benzonitrile and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, as well as the use of said compounds for the preparation of medicaments with action against cardiac arrhythmias.

  4-[3-[乙基[3-((R*)-(丙基亚磺酰)丙基]氨基]-2(R)-羟基丙氧基]-苯腈、 4-[3-[乙基[3-((S*)-(丙基亚磺酰)丙基]氨基]-2(R)-羟基丙氧基]-苯腈、 4-[3-[乙基[3-((R*)-(丙基亚磺酰)丙基]氨基]-2(S)-羟基丙氧基]-苯腈、 4-[3-[乙基[3-[((S*)-(丙基亚磺酰)丙基]氨基]-2(S)-羟基丙氧基]-苯腈及其 其药学上可接受的盐、其制备工艺，以及使用上述化合物制备具有抗心律失常作用的药物。
• SCHELL F. M.; CARTER J. P.; WIAUX-ZAMAR C., J. AMER. CHEM. SOC. 1978 100 NO 9 2894-2896
  作者：SCHELL F. M.、 CARTER J. P.、 WIAUX-ZAMAR C.

  DOI：——

  日期：——
• Leandri; Mangini, Spectrochimica Acta, 1959, vol. 15, p. 421,426
  作者：Leandri、Mangini

  DOI：——

  日期：——