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(Z)-1-Cyclohexadecen-3-yne | 303187-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-Cyclohexadecen-3-yne
英文别名
(1Z)-cyclohexadec-1-en-3-yne
(Z)-1-Cyclohexadecen-3-yne化学式
CAS
303187-39-5
化学式
C16H26
mdl
——
分子量
218.382
InChiKey
LAWARPJIHHBHPO-UPHRSURJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,7-十二烷二炔(Z)-1-Cyclohexadecen-3-yne四(三苯基膦)钯 三(2,6-二甲氧基苯基)磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以20%的产率得到15-Butyl-16-hex-1-ynyl-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),14(18),15-triene
    参考文献:
    名称:
    通过分子间Pd催化的烯炔-二炔交叉苯并氮杂化方法合成环烷。
    摘要:
    通过分子间钯催化的环状烯炔和二炔的交叉苯甲酸酯有效地合成了几种新型的环烷。这些类型的环烷无法通过以前报道的均苯并烷化方案的分子内模式访问。环状反应物(烯炔和二炔)很容易用已知方法从市售材料中以合理的收率制备。环状Z-烯炔29与其E-配偶体相比,进行了苯甲环化反应以生产环烷28,这一事实为在非活化烯炔的末端烯烃部分必须具有E-氢原子提供了额外的支持。以前在无环底物的苯并环中。
    DOI:
    10.1021/jo0016531
  • 作为产物:
    描述:
    1,12-二溴十二烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三正丁基氢锡二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 生成 (Z)-1-Cyclohexadecen-3-yne
    参考文献:
    名称:
    通过分子间Pd催化的烯炔-二炔交叉苯并氮杂化方法合成环烷。
    摘要:
    通过分子间钯催化的环状烯炔和二炔的交叉苯甲酸酯有效地合成了几种新型的环烷。这些类型的环烷无法通过以前报道的均苯并烷化方案的分子内模式访问。环状反应物(烯炔和二炔)很容易用已知方法从市售材料中以合理的收率制备。环状Z-烯炔29与其E-配偶体相比,进行了苯甲环化反应以生产环烷28,这一事实为在非活化烯炔的末端烯烃部分必须具有E-氢原子提供了额外的支持。以前在无环底物的苯并环中。
    DOI:
    10.1021/jo0016531
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文献信息

  • Cyclization of Terminal Diynes Catalyzed by Thiolate-Bridged Diruthenium Complexes: A Simple Synthetic Route toendo-Macrocyclic (Z)-1-En-3-ynes
    作者:Yoshiaki Nishibayashi、Masashi Yamanashi、Issei Wakiji、Masanobu Hidai
    DOI:10.1002/1521-3773(20000818)39:16<2909::aid-anie2909>3.0.co;2-r
    日期:2000.8.18
  • Synthesis of Cyclophanes via an Intermolecular Pd-Catalyzed Enyne−Diyne Cross-Benzannulation Approach
    作者:Vladimir Gevorgyan、Norie Tsuboya、Yoshinori Yamamoto
    DOI:10.1021/jo0016531
    日期:2001.4.1
    Several novel types of cyclophanes were efficiently synthesized via an intermolecular palladium-catalyzed cross-benzannulation of cyclic enynes and diynes. These types of cyclophanes are not accessible through an intramolecular mode of the homo-benzannulation protocol, reported previously. Cyclic reactants (enynes and diynes) were readily prepared in reasonable yields from commercially available materials
    通过分子间钯催化的环状烯炔和二炔的交叉苯甲酸酯有效地合成了几种新型的环烷。这些类型的环烷无法通过以前报道的均苯并烷化方案的分子内模式访问。环状反应物(烯炔和二炔)很容易用已知方法从市售材料中以合理的收率制备。环状Z-烯炔29与其E-配偶体相比,进行了苯甲环化反应以生产环烷28,这一事实为在非活化烯炔的末端烯烃部分必须具有E-氢原子提供了额外的支持。以前在无环底物的苯并环中。
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