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4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine | 1178-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine
英文别名
4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-pyridine;1-Methyl-2,4,6-triphenyl-4-benzyl-1,4-dihydro-pyridin;4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenylpyridine
4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
1178-77-4
化学式
C31H27N
mdl
——
分子量
413.562
InChiKey
JECDFHNZLWBLNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2,4,4,6-四取代的1,4-二氢吡啶在脱气介质中的光化学反应:伴随脱氢的光致变色和光重排
    摘要:
    脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶(1)的光化学颜色变化已报告为光致变色现象,是无可逆转的变化,可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶(7)为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴](2),4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(3)和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶(4)也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯(8),3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶(9)和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶(11)。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(5)和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(6)显示非常微弱照射时着色。化合物(5)得到2,4,6-三苯基吡啶(12),其通过消除苄基和氢而
    DOI:
    10.1039/p29880001607
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文献信息

  • Kristensen, Jesper S.; Lund, Henning, Acta Chemica Scandinavica, 1990, vol. 44, # 5, p. 524 - 526
    作者:Kristensen, Jesper S.、Lund, Henning
    DOI:——
    日期:——
  • SHIBUYA, JUNKO;NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA);NAGANO, HAJIME;MAEDA, KOKO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1988) N 8, C. 1607-1612
    作者:SHIBUYA, JUNKO、NABESHIMA, MAMI (NEE NAKAMURA)、NAGANO, HAJIME、MAEDA, KOKO
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical reaction of 2,4,4,6-tetrasubstituted 1,4-dihydropyridines in deaerated media: photocolouration and photorearrangement accompanying dehydrogenation
    作者:Junko Shibuya、Mami Nabeshima (née Nakamura)、Hajime Nagano、Koko Maeda
    DOI:10.1039/p29880001607
    日期:——
    solutions and gave 1,3-diphenyl-2-azatriphenylene (8), 3-p-bromophenyl-2,4,6-triphenyl-pyridine (9), and 2,3,6-triphenyl-4-p-tolylpyridine (11), respectively. These reactions proceed through di-π-methane rearrangement accompanying dehydrogenation. 4-Benzyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydro-pyridine (5) and 4-benzyl-1-methyl-2,4,6-triphenyl-1,4-dihydropyridine (6) showed very faint colouration on irradiation. Compound
    脱气溶液中2,2,4,6-四苯基-1,4-二氢吡啶(1)的光化学颜色变化已报告为光致变色现象,是无可逆转的变化,可产生无色至紫色。 2,3,4,6-四苯基吡啶(7)为主要产物。螺-[2,6-二苯基-1,4-二氢吡啶-4,9'-芴](2),4-对-溴苯基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(3)和2,4,6-三苯基-4- p -甲苯基-1,4-二氢吡啶(4)也显示在脱气的溶液类似photocolour变化并给出1,3-二苯基-2-氮杂三亚苯(8),3- p -溴苯基-2,4,6-三苯基吡啶(9)和2,3,6-三苯基-4-对甲苯基吡啶(11)。这些反应通过伴随脱氢的二-π-甲烷重排进行。4-苄基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(5)和4-苄基-1-甲基-2,4,6-三苯基-1,4-二氢吡啶(6)显示非常微弱照射时着色。化合物(5)得到2,4,6-三苯基吡啶(12),其通过消除苄基和氢而
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