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(R)-5-formyl δ-valerolactone | 160154-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-5-formyl δ-valerolactone
英文别名
(2R)-6-oxooxane-2-carbaldehyde
(R)-5-formyl δ-valerolactone化学式
CAS
160154-84-7
化学式
C6H8O3
mdl
——
分子量
128.128
InChiKey
HHZZHRDQTWJYLG-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.5±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-5-formyl δ-valerolactone potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 戊基糖三乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    5-formyl-δ—valerolactone : A useful synthon for the chiral synthesis of the vespa orientalis pheromone and the mosquito oviposition attractant pheromone
    摘要:
    A synthetic scheme starting from the reaction between the lithiated N-allyl-N-methyl-(bisdimethylamino)phosphoramide anion and the triflate derivative of (R)-(-)- or (S)-(+)-2,3-O-isopropylideneglycerol is described to prepare the key chiral synthon (R)-5- or (S)-5-formyl-delta-valerolactone that leads to the title compounds.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74412-1
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-4-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)butyric acid重铬酸吡啶 、 Amberlyst 15 、 4 A molecular sieve 作用下, 反应 8.0h, 生成 (R)-5-formyl δ-valerolactone
    参考文献:
    名称:
    5-formyl-δ—valerolactone : A useful synthon for the chiral synthesis of the vespa orientalis pheromone and the mosquito oviposition attractant pheromone
    摘要:
    A synthetic scheme starting from the reaction between the lithiated N-allyl-N-methyl-(bisdimethylamino)phosphoramide anion and the triflate derivative of (R)-(-)- or (S)-(+)-2,3-O-isopropylideneglycerol is described to prepare the key chiral synthon (R)-5- or (S)-5-formyl-delta-valerolactone that leads to the title compounds.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)74412-1
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文献信息

  • Liu, Zhi-Yu; Ji, Jian-Xin; Li, Bo-Gang, Journal of Chemical Research, 2004, # 1, p. 61 - 63
    作者:Liu, Zhi-Yu、Ji, Jian-Xin、Li, Bo-Gang
    DOI:——
    日期:——
  • 5-formyl-δ—valerolactone : A useful synthon for the chiral synthesis of the vespa orientalis pheromone and the mosquito oviposition attractant pheromone
    作者:Ph. Coutrot、C. Grison、C. Bômont
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74412-1
    日期:1994.11
    A synthetic scheme starting from the reaction between the lithiated N-allyl-N-methyl-(bisdimethylamino)phosphoramide anion and the triflate derivative of (R)-(-)- or (S)-(+)-2,3-O-isopropylideneglycerol is described to prepare the key chiral synthon (R)-5- or (S)-5-formyl-delta-valerolactone that leads to the title compounds.
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