reiswigin B | 124915-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: reiswigin B
• 英文别名: (1R,3aR,8aR)-3a,6-dimethyl-1-[(2S)-6-methyl-4-oxoheptan-2-yl]-1,2,3,7,8,8a-hexahydroazulen-4-one
• CAS: 124915-51-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: IOISPXYTXYWHAV-ZCDKGFTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 reiswigin B 、 (-)-Reiswigin A
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantiospecific syntheses of (-)-Reiswigins A and B. Assignment of absolute and relative configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a034

文献信息

• Synthesis of (-)-reiswigin A. Assignment of absolute and relative configuration
  作者：Barry B Snider、Yang Ke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80426-3

  日期：1989.1

  The synthesis of the anti-viral agent (-)-reiswigin A (1) was accomplished in 8 steps in 7% overall yield. The absolute stereochemistry and configuration of the side chain methyl group of the natural product were assigned as shown in 17.

  抗病毒剂（-）-reiswigin A（1）的合成分8个步骤完成，总产率为7％。天然产物的侧链甲基的绝对立体化学和构型如图17所示。
• Stereo- and enantiospecific syntheses of (-)-Reiswigins A and B. Assignment of absolute and relative configuration
  作者：Barry B. Snider、Ke Yang

  DOI：10.1021/jo00301a034

  日期：1990.7