3,3'-(Thiophene-2,5-diyl)diisobenzofuran-1(3H)-one | 1632329-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3,3'-(Thiophene-2,5-diyl)diisobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 3-[5-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)thiophen-2-yl]-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1632329-43-1
• 化学式: C₂₀H₁₂O₄S
• 分子量: 348.379
• InChiKey: OMHLVWIAQMCWGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-(Thiophene-2,5-diyl)diisobenzofuran-1(3H)-one 在 磷化氢 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到dinaphtho<2,3-b:2',3'-d>thiophene
  参考文献：
  名称：

  通过氢碘酸和红磷介导的 2-（杂）芳酰基苯甲酸或 3-（杂）芳基苯酞的还原环化合成环芳烃和杂芳烃

  摘要：

  通过氢碘酸/红磷介导的 3-（杂）芳基苯酞的还原环化，以良好到非常好的产率制备了环化芳烃和杂环芳烃。2-芳酰基苯甲酸和2-芳酰基萘甲酸也成功地进行了还原环化。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588337
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 、 3-噻吩-2-基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 三氟甲磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3,3'-(Thiophene-2,5-diyl)diisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation

  摘要：

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340551

文献信息

• Studies on the Phthalidation of Heteroarenes: A Facile Preparation of 3-(Heteroaryl)phthalides via Triflic Acid Mediated Phthalidation
  作者：Arasambattu Mohanakrishnan、Meganathan Nandakumar、Elumalai Sankar

  DOI：10.1055/s-0033-1340551

  日期：——

  A triflic acid mediated heteroarylation of phthalaldehydic acid in 1,2-dichloroethane at reflux temperature leads to the formation of 3-heteroarylphthalides. This method for the phthalidation of heteroarenes can be utilized for the successful preparation of mono-, bis- and tris-heteroarylphthalides.
• Synthesis of Annulated Arenes and Heteroarenes by Hydriodic Acid and Red Phosphorus Mediated Reductive Cyclization of 2-(Hetero)aroylbenzoic Acids or 3-(Hetero)arylphthalides
  作者：Arasambattu Mohanakrishnan、Settu Rafiq

  DOI：10.1055/s-0036-1588337

  日期：——

  Annulated arenes and hetarenes were prepared in good to very good yields by hydriodic acid/red phosphorus mediated reductive cyclization of 3-(hetero)aryl phthalides. The reductive cyclization also proceeded successfully with 2-aroylbenzoic acids and 2-aroylnaphthoic acids.

  通过氢碘酸/红磷介导的 3-（杂）芳基苯酞的还原环化，以良好到非常好的产率制备了环化芳烃和杂环芳烃。2-芳酰基苯甲酸和2-芳酰基萘甲酸也成功地进行了还原环化。