2-氨基-4’-甲氧基苯乙酮 | 40513-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氨基-4’-甲氧基苯乙酮
• 中文别名: Α-氨基-4'-甲氧基苯乙酮；2-氨基-4'-甲氧基苯乙酮；2-氨基-4"-甲氧基苯乙酮；2-氨基-4-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 2-amino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-Amino-4'-methoxyacetophenone；2-amino-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 40513-43-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD00209543
• 分子量: 165.192
• InChiKey: CNYAWQABGNEMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168 °C
• 沸点：
  315.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4’-甲氧基苯乙酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 4-羟基-α-氨基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  �ber verschiedene Reaktionen an Phenylalkanolaminen und Phenylalkanonaminen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00942492
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-(4-甲氧基苯基)乙腈 在 chromium(VI) oxide 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-4’-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Über neue und über verbesserte Wege zum Aufbau von pharmakologisch wichtigen Aminen III. Über die Synthese von Adrenalin und von adrenalinähnlichen Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19312693504

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 小分子化合物及其用途和组合物
  申请人：苏州大学

  公开号：CN112851627B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了小分子化合物及其用途和组合物，所述小分子化合物的用途具体为：4‑((2‑(4‑(叔丁基)苯氧基)乙酰基)甘氨酰)苯基苯并[d][1,3]二氧杂环‑5‑羧酸酯、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物用于制备治疗肿瘤、抑制肿瘤细胞生长、和/或诱导肿瘤细胞凋亡的物质，所述的组合物含有：(1)化合物4‑((2‑(4‑(叔丁基)苯氧基)乙酰基)甘氨酰)苯基苯并[d][1,3]二氧杂环‑5‑羧酸酯、或其药学、保健品学或食品学上可接受的盐或酯或衍生物、或它们的混合物；(2)致凋亡药物；(3)药学、保健品学、或食品学上可接受的载体或赋形剂。
• Substituted uracil derivatives as potent inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1)
  作者：Henning Steinhagen、Michael Gerisch、Joachim Mittendorf、Karl-Heinz Schlemmer、Barbara Albrecht

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00602-9

  日期：2002.11

  A new class of PARP-1 inhibitors, namely substituted fused uracil derivatives were synthesised. Starting from a derivative with an IC(50)=2microM the chemical optimisation program led to compounds with more than a 100-fold increase in potency (IC(50)<20nM). Additionally, physicochemical and pharmacokinetic properties were evaluated. It could be shown that compounds bearing a piperazine or phenyl substituted

  合成了一类新的PARP-1抑制剂，即取代的稠合尿嘧啶衍生物。从IC（50）= 2microM的衍生物开始，化学优化程序导致化合物的效力增加了100倍以上（IC（50）<20nM）。另外，评估了理化和药代动力学性质。可以证明带有哌嗪或苯基取代的βAla-Gly侧链的化合物表现出最佳的整体性能。
• Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030045546A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The present invention is directed to substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs thereof, represented by the Formula I: 1 wherein Ar 1 , Ar 3 , A, B and D are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及取代的3-芳基-5-芳基-[1,2,4]-噁二唑及其类似物，由以下式I表示： 1 其中Ar1，Ar3，A，B和D在此处定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。