2-Jod-2-methyl-pentan | 31294-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Jod-2-methyl-pentan
• 英文别名: 2-Iodo-2-methylpentane
• CAS: 31294-95-8
• 化学式: C₆H₁₃I
• 分子量: 212.074
• InChiKey: KCNIMEJTKUGMLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -68.15°C (estimate)
• 沸点：
  174.5°C (estimate)
• 密度：
  1.4200
• 保留指数：
  960

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Jod-2-methyl-pentan 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-甲基-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Jawein, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1879, vol. 195, p. 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊醇 在 二硫化碳 、 四碘化二磷 作用下， 以70%的产率得到2-Jod-2-methyl-pentan
  参考文献：
  名称：

  烯烃的镍催化还原双碳官能化

  摘要：

  本文介绍了烯烃的分子间、三组分还原性双碳官能化。Ni 催化与作为最终还原剂的 TDAE 相结合，可以使用两种不同的亲电子试剂在各种 π 系统中直接形成 Csp3-Csp3 和 Csp3-Csp2 键，这些亲电子试剂在温和的反应条件下以极好的选择性顺序活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03195

文献信息

• Using the Thiyl Radical for Aliphatic Hydrogen‐Atom Transfer: Thiolation of Unactivated C−H Bonds
  作者：Liubov I. Panferova、Mikhail O. Zubkov、Vladimir A. Kokorekin、Vitalij V. Levin、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1002/anie.202011400

  日期：2021.2.8

  A metal‐ and catalyst‐free thiyl‐radical‐mediated activation of alkanes is described. Tetrafluoropyridinyl disulfide is used to perform thiolation of the C−H bonds under irradiation with 400 nm light‐emitting diodes. The key C−H activation step is believed to proceed via hydrogen‐atom abstraction effected by the fluorinated thiyl radical. Secondary, tertiary, and heteroatom‐substituted C−H bonds can

  描述了无金属和无催化剂的硫代自由基介导的烷烃活化作用。四氟吡啶基二硫化物用于在400 nm发光二极管照射下对CH键进行硫键化。据信，关键的CH活化步骤是通过受氟化的噻吩基影响的氢原子提取进行的。仲，叔和杂原子取代的CH键可能参与硫醇化反应。所得的硫化物在与烯烃和杂芳烃的反应中具有作为光氧化还原活性自由基前体的广泛潜力。
• Surprising reactivity of (methyl 2-acetamidoacrylate)tricarbonyliron(0) leading to the synthesis of β,β,β-trialkyl α-amino acids
  作者：James Barker、Stephen L. Cook、M. Elena Lasterra-Sánchez、Susan E. Thomas

  DOI：10.1039/c39920000830

  日期：——

  Addition of methyllithium followed by tertiary haloalkanes to readily available and air-stable (methyl 2-acetamidoacrylate)tricarbonyliron(0)1, gives protected β,β,β-trialkyl α-amino acids which are hydrolysed to give tert-leucine 10 and the new α-amino acids 2-amino-3,3-dimethylpentanoic acid 11 and 2-amino-3,3-dimethylhexanoic acid 12.

  通过甲基锂的添加，随后与易于获得且对空气稳定的（甲基2-乙酰胺基丙烯酸酯）三羰基铁(0)1反应的三级卤代烷，可以制备得到保护的β,β,β-三烷基α-氨基酸，这些化合物经水解后生成特戊氨酸10以及新的α-氨基酸，即2-氨基-3,3-二甲基戊酸11和2-氨基-3,3-二甲基己酸12。
• Iodine atom transfer addition reactions with alkynes. Part 1: Alkyl iodides
  作者：Dennis P. Curran、Dooseop Kim

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86550-9

  日期：1991.8

  Simple 2° - and 3° -alkyl iodides add smoothly to electron deficient alkynes under standard atom transfer conditions 10% Bu3SnSnBu3, sunlamp photolysis. Mechanistic experiments help to interpret stereochemical and yield trends, and a new model for atom abstraction reactions of rapidly inverting a-vinyl radicals is proposed.

  简单的2°和3°烷基碘在标准原子转移条件下10％Bu 3 SnSnBu 3，日光光解条件下，会平稳地添加到缺电子的炔烃中。力学实验有助于解释立体化学和产量趋势，并提出了一种新的快速反转α-乙烯基自由基的原子抽象反应模型。
• Transition metal compound, polymerization-initiator system comprising the same, and process for producing polymer
  申请人：Uemura Makoto

  公开号：US20070270521A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A transition metal compound represented by the formula, [(CpR 1 m )(CO) 2 M 1 ][M 2 (CO) 2 (CpR 2 n )], wherein Cp is a cyclopentadienyl ring, R 1 and R 2 are independently of each other a hydrocarbyl group having 1 to 20 carbon atoms, and each of at least one R 1 and at least one R 2 is a hydrocarbyl group having 5 to 20 carbon atoms, m and n are independently of each other an integer of 1 to 5, and M 1 and M 2 are independently of each other a transition metal atom of the group 8 in the periodic table of elements; a polymerization-initiator system comprising said transition metal compound; and a process for producing a polymer in the presence of the polymerization-initiator system.

  一个由该公式表示的过渡金属化合物，[(CpR1m)(CO)2M1][M2(CO)2(CpR2n)]，其中Cp是一个环戊二烯环，R1和R2是独立的烃基团，含有1至20个碳原子，至少一个R1和至少一个R2是含有5至20个碳原子的烃基团，m和n是独立的1至5的整数，M1和M2是元素周期表中8族的过渡金属原子；包括所述过渡金属化合物的聚合物化引发剂系统；以及在聚合物化引发剂系统存在的情况下生产聚合物的过程。
• Process for Production of 5-Alkoxy-4-Hydroxymethylpyrazole Compound
  申请人：Uchida Yukio

  公开号：US20090036688A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for producing a 5-alkoxy-4-hydroxymethylpyrazole compound represented by the general formula (3) which comprises reacting a pyrazole compound represented by the general formula (1) (wherein R 1 is a substituent such as alkyl group, substituted or unsubstituted group or the like, and R 2 is an electron withdrawing group) with a compound represented by the general formula (2) L-R 3 (2) (wherein L is a leaving group and R 3 is a substituent such as substituted or unsubstituted alkyl group or the like) in the presence of a base and formaldehyde.

  本发明涉及一种制备5-烷氧基-4-羟甲基吡唑化合物的方法，该化合物由通式（3）表示，其中，该方法包括在碱和甲醛的存在下，将通式（1）所表示的吡唑化合物（其中，R1是取代基，例如烷基，取代或未取代基或类似基团，而R2是电子提取基团）与通式（2）所表示的化合物L-R3（2）（其中，L是离去基团，而R3是取代或未取代的烷基或类似基团）反应。