5-hydroxymethyl-5-octadecyloxymethyl-4,5-dihydro-2(3H)furanone | 108225-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 5-hydroxymethyl-5-octadecyloxymethyl-4,5-dihydro-2(3H)furanone
• 英文别名: 5-(Hydroxymethyl)-5-[(octadecyloxy)methyl]oxolan-2-one；5-(hydroxymethyl)-5-(octadecoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 108225-28-1
• 化学式: C₂₄H₄₆O₄
• 分子量: 398.627
• InChiKey: OUCPXKYATPOVOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxymethyl-5-octadecyloxymethyl-4,5-dihydro-2(3H)furanone 、 2-氯-2-氧-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 三甲胺 在 三乙胺 作用下， 生成 [2-(octadecoxymethyl)-5-oxooxolan-2-yl]methyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  A new approach to phospholipase A2 inhibition

  摘要：

  The synthesis of phospholipid analogues, designed to show a novel mode of phospholipase A2 inhibition, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93993-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(octadecyloxymethyl)acrylate 在 咪唑 、 盐酸 、 2-甲基-4-氯苯氧乙酸 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-hydroxymethyl-5-octadecyloxymethyl-4,5-dihydro-2(3H)furanone
  参考文献：
  名称：

  A new approach to phospholipase A2 inhibition

  摘要：

  The synthesis of phospholipid analogues, designed to show a novel mode of phospholipase A2 inhibition, is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93993-5

文献信息

• Substituted-[hydroxy(tetrahydro)-5-oxo-(2- and 3-furanyl or
  申请人：Sandoz Pharmaceuticals Corp.

  公开号：US04673672A1

  公开（公告）日：1987-06-16

  The invention discloses substituted 2-[hydroxy(tetrahydro)-5-oxo-(2- and 3-furanyl or 2-thienyl) alkoxyphosphinyloxy]-alkanaminium hydroxide inner salt-4-oxides useful as anti-tumor agents, pharmaceutical compositions containing said compounds as an active ingredient thereof and a method of using such compositions for treating tumors.

  本发明公开了替代的2-[羟基(四氢)-5-氧代-(2-和3-呋喃基或2-噻吩基)烷氧基膦氧]-烷基氨基盐酸内盐-4-氧化物，用作抗肿瘤剂，药物组合物包含该化合物作为其活性成分，以及使用这种组合物治疗肿瘤的方法。
• HOULIHAN, WILLIAM J.;LEE, MARK L.
  作者：HOULIHAN, WILLIAM J.、LEE, MARK L.

  DOI：——

  日期：——
• US4673672A
  申请人：——

  公开号：US4673672A

  公开（公告）日：1987-06-16
• A new approach to phospholipase A2 inhibition
  作者：Julian M.C. Golec、Charles J.R. Hedgecock、Robert Murdoch、W.Roger Tully

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93993-5

  日期：1992.1

  The synthesis of phospholipid analogues, designed to show a novel mode of phospholipase A2 inhibition, is described.