2,2-Dimethyl-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-ol | 110611-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-ol
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-1,2,3b,4,6,6a,7,7a-octahydrocyclopenta[a]pentalen-4-ol
• CAS: 110611-12-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: QGWLAYWYSFGBPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-2,3-diaza-7-<5'-hydroxy-3,3-dimethyl-2-tetrahydrofuranylidene>bicyclo<2.2.1>heptane 在 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-Dimethyl-2,3,3a,5,6,6a,7,7a-octahydro-1H-cyclopenta[a]pentalen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a001

文献信息

• Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system
  作者：Luc Van Hijfte、R. Daniel Little、Jeffrey L. Petersen、Kevin D. Moeller

  DOI：10.1021/jo00230a001

  日期：1987.10