11-methoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione | 374071-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-methoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: CEP-8983；7-methoxy-1,2,3,11-tetrahydro-5,11-diaza-benzo[a]trindene-4,6-dione；4,5,6,7-tetrahydro-11-methoxy-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)dione；1H-Cyclopenta(a)pyrrolo(3,4-c)carbazole-1,3(2H)-dione, 4,5,6,7-tetrahydro-11-methoxy-；14-methoxy-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.02,6.07,11.013,18]nonadeca-1(12),2(6),7(11),13(18),14,16-hexaene-8,10-dione
• CAS: 374071-46-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: BWVHYDYUKQEFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-methoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione 、 N-甲基哌嗪 在 N-甲基哌嗪 作用下， 以95.8的产率得到4,5,6,7-tetrahydro-11-methoxy-2-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FORMS OF A MULTICYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVELLES FORMES D'UN COMPOSÉ MULTICYCLIQUE

  摘要：

  Compound I的替代形式，可重复制造它们的过程以及使用它们治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011028580A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium methylate 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 二环己胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 乙基苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 997.67h， 生成 11-methoxy-4,5,6,7-tetrahydro-1H-cyclopenta[a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FORMS OF A MULTICYCLIC COMPOUND
  [FR] NOUVELLES FORMES D'UN COMPOSÉ MULTICYCLIQUE

  摘要：

  Compound I的替代形式，制备它们的可重复方法以及使用它们治疗患者的方法。

  公开号：

  WO2011028580A1

文献信息

• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS PARP INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：SIGMA TAU IND FARMACEUTI

  公开号：WO2015011008A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to 7-azaindole derivatives of Formula (I), pharmaceutical compositions containing such derivatives. The invention further relates to said pharmaceutical compositions for use in medicine, and more particularly in the treatment of cancer diseases where an inhibition of PARP is responsive.

  本发明涉及公式（I）的7-氮杂吲哚衍生物，包含这种衍生物的药物组合物。该发明进一步涉及用于医学用途的上述药物组合物，更具体地用于治疗癌症疾病，其中对PARP的抑制是有效的。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PARP INHIBITORS<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'INHIBITEURS DE PARP
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2016086080A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present disclosure relates to crystalline forms of 4,5,6,7-tetrahydro-l l-methoxy-2- [(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]- 1H-cyclopenta[a]pyrrolo [3,4-c]carbazole- 1,3 (2H)-dione, including salts forms and free base forms.

  本公开涉及4,5,6,7-四氢-1-甲氧基-2-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-1H-环戊[a]吡咯[3,4-c]咔唑-1,3(2H)-二酮的结晶形式，包括盐形式和游离碱形式。
• Multicyclic compounds and the use thereof
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US07122679B2

  公开（公告）日：2006-10-17

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，其介导酶活性。特别地，这些化合物可能对与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态具有治疗作用，例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• NOVEL MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20110059959A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，可介导酶活性。特别是，这些化合物可以在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面发挥作用，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• Use of a combination of Dbait molecule and PARP inhibitors to treat cancer
  申请人：INSTITUT CURIE

  公开号：US10563197B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to the combination of a PARP inhibitor with a Dbait molecule for treating cancer.

  本发明涉及 PARP 抑制剂与 Dbait 分子的组合，用于治疗癌症。