2-Isobutoxy-cyclopent-2-en-1-on | 5682-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Isobutoxy-cyclopent-2-en-1-on
• 英文别名: 2-isobutoxycyclopent-2-enone；2-Isobutoxy-cyclopent-2-enon；2-(2-Methylpropoxy)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 5682-73-5
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: VCUMMTODUHOYBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130-132 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Isobutoxy-cyclopent-2-en-1-on 在 乙醚 、 methyl magnesium halide 作用下， 生成 甲基环戊烯醇酮
  参考文献：
  名称：

  59.减少的环状化合物。第七部分 到一个新的路由2-取代环戊-2-烯酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000329
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 、 异丁醇 在 对甲苯磺酸 、 苯 作用下， 生成 2-Isobutoxy-cyclopent-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  59.减少的环状化合物。第七部分 到一个新的路由2-取代环戊-2-烯酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590000329

文献信息

• The Palladium-Catalyzed Aerobic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols: Reaction Development, Scope, and Applications
  作者：David C. Ebner、Jeffrey T. Bagdanoff、Eric M. Ferreira、Ryan M. McFadden、Daniel D. Caspi、Raissa M. Trend、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1002/chem.200902172

  日期：2009.12.7

  and tert‐butyl alcohol greatly enhances reaction rates, promoting rapid resolutions. The use of chloroform as solvent allows the use of ambient air as the terminal oxidant at 23 °C, resulting in enhanced catalyst selectivity. These improved reaction conditions have permitted the successful kinetic resolution of benzylic, allylic, and cyclopropyl secondary alcohols to high enantiomeric excess with good‐to‐excellent

  已经开发出第一个钯催化的仲醇对映选择性氧化反应，利用容易获得的二胺（-）-金雀花石作为手性配体，分子氧作为化学计量氧化剂。关于碱基和氢键供体作用的机制见解导致了对原始系统的一些改进。也就是说，碳酸铯和叔丁醇的添加大大提高了反应速率，促进了快速分辨率。使用氯仿作为溶剂允许在 23 °C 下使用环境空气作为终端氧化剂，从而提高催化剂选择性。这些改进的反应条件使得能够以良好至优异的选择性因子成功地将苄基、烯丙基和环丙基仲醇动力学拆分为高对映体过量。该催化剂体系也已应用于内消旋二醇的去对称化，提供高产率的对映体富集的羟基酮。
• Electrocatalytic Generation of Amidyl Radicals for Olefin Hydroamidation: Use of Solvent Effects to Enable Anilide Oxidation
  作者：Lin Zhu、Peng Xiong、Zhong-Yi Mao、Yong-Heng Wang、Xiaomei Yan、Xin Lu、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201510418

  日期：2016.2.5

  important amidyl radicals from N−H amides is an appealing and yet challenging task. Previous methods require a stoichiometric amount of a strong oxidant and/or a costly noble‐metal catalyst. We report herein the first electrocatalytic method that employs ferrocene (Fc), a cheap organometallic reagent, as the redox catalyst to produce amidyl radicals from N‐aryl amides. Based on this radical‐generating

  由N-H酰胺氧化生成重要的合成酰胺基自由基是一项有吸引力且具有挑战性的任务。先前的方法需要化学计量的强氧化剂和/或昂贵的贵金属催化剂。我们在此报告了第一种电催化方法，该方法采用廉价的有机金属试剂二茂铁（Fc）作为氧化还原催化剂，以从N-芳基酰胺生成酰胺基。基于这种自由基生成方法，已经开发了一种有效的分子内烯烃加氢酰胺化反应。
• Oxidative Alkoxylation/Dehydrogenation of Unactivated Cyclic Ketones with Simple Alcohols: Direct Route to α‐Alkoxy Cycloenones
  作者：Yizhe Yan、Shaoqing Li、Jianyong Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202001140

  日期：2020.11.8

  An oxidative functionalization of cyclopentanones or cyclohexanones with simple alcohols was first demonstrated, affording a series of 2‐alkoxycyclopent‐2‐en‐1‐ones or 2‐alkoxycyclohex‐2‐en‐1‐ones in moderate to excellent yields.

  首次证明了使用简单的醇对环戊酮或环己酮的氧化功能化，可提供中等收率至优异收率的一系列2-烷氧基环戊-2-烯-1-酮或2-烷氧基环己-2-烯-1-酮。
• Synthetic photochemistry. A synthesis of the carbon skeleton found in taylorione from Mylia taylorii, using the di-π-methane rearrangement
  作者：Gerald Pattenden、Derek Whybrow

  DOI：10.1039/p19810001046

  日期：——

  Synthetic routes to the E- and Z-cyclopentenones (20) and (25), which incorporate photosensitive 1,4-diene systems, are described. Irradiation of the E-cyclopentenone (20) is shown to result in efficient regiospecific di-π-methane rearrangement (>70%) to the vinylcyclopropane (26), which is then converted into trans-deoxytaylorione (28). Irradiation of the corresponding Z-cyclopentenone (25) also leads

  描述了到E-和Z-环戊烯酮（20）和（25）的合成路线，所述路线包含光敏的1，4-二烯系统。E-环戊烯酮（20）的辐照显示导致乙烯基环丙烷（26）有效的区域特异性二-π-甲烷重排（＞ 70％），然后乙烯基环丙烷（26）转化为反式-脱氧taylorione（28）。相应的Z-环戊烯酮（25）的辐照也导致（26），大概是通过Z - E光异构化产生的E-环戊烯酮（20）。
• Photochemistry of 2-(prop-2-enyl)cyclopent-2-enones
  作者：Michael J. Bullivant、Gerald Pattenden

  DOI：10.1039/p19760000249

  日期：——

  or OAc), (6a), and (21) undergo di-π-methane rearrangement to vinylcyclopropanes [(3a and b), (7), and (29), respectively], whereas the side-chain substituted analogues (2b; R = OMe or OAc), (2c; R = OAc), and (6b), under similar conditions, undergo Z–E isomerisation. Sensitisation and quenching experiments with (2a; R = OAc) suggest that (3) is derived from a triplet excited state of (2a). The reactivity

  已经研究了几种取代的2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮的光化学。2-（丙-2-烯基）环戊-2-烯酮（2a; R = OMe或OAc），（6a）和（21）进行二-π-甲烷重排为乙烯基环丙烷[[3a和b），（ 7）和（29）]，而侧链取代的类似物（2b; R = OMe或OAc），（2c; R = OAc）和（6b）在相似条件下进行Z – E异构化。用（2a; R = OAc）进行的敏化和淬灭实验表明（3）源自（2a）的三重激发态。在（2a），（6a）和（21）以及（2b），（2c）和（6b）之间的反应性差异是基于在（分子的侧链。