methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate | 358343-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate
• 英文别名: methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 358343-48-3
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₅
• 分子量: 311.294
• InChiKey: LTAVNMSNCGJYBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate 在 吗啉 、 硫酸 、 sulfur 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 methyl 4-[3-(4-{[(2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-3-yl)carbonyl]amino}phenyl)propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酮 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以24.0 g的产率得到methyl 4-[3-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROBENZOTHIOPHENE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2565190B1

文献信息

• Aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US09062032B2

  公开（公告）日：2015-06-23

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  [问题] 提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物。 [解决方法] 现有发明人对具有NPT-IIb抑制作用并可用作治疗和/或预防高磷血症药物的有效成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代N-噻吩基苯甲酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• AMINOALKYL-SUBSTITUTED N-THIENYLBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20150031727A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Problem] To provide a compound that has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. [Means for Solution] The present inventors conducted their studies on a compound that has an NPT-IIb inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. As a result, they created an aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative which has NPT-IIb inhibitory action, thereby completing the present invention. The aminoalkyl-substituted N-thienylbenzamide derivative of the present invention has an NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for preventing and/or treating hyperphosphatemia.

  【问题】提供一种具有肠道磷酸转运体（NPT-IIb）抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物。【解决方案】本发明人对一种具有NPT-IIb抑制作用并且可用作治疗和/或预防高磷血症药物的活性成分的化合物进行了研究。结果，他们创造了一种具有NPT-IIb抑制作用的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物，从而完成了本发明。本发明的氨基烷基取代的N-噻吩基苯酰胺衍生物具有NPT-IIb抑制作用，并可用作预防和/或治疗高磷血症的药物。
• Tetrahydrobenzothiophene compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08729068B2

  公开（公告）日：2014-05-20

  The purpose is to provide a compound which has an intestinal phosphate transporter (NPT-IIb) inhibitory action and is useful as an active ingredient of an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia. A tetrahydrobenzothiophene compound of the following formula (I) has NPT-IIb inhibitory action and can be used as an agent for treating and/or preventing hyperphosphatemia: wherein, R1 represents —O-lower alkyl, -lower alkylene-phenyl, or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and represent H, lower alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl or the like, or, R2 and R3 may be combined with a nitrogen atom to which they bind to form 5- to 7-membered saturated cyclic amino; R4's are the same as or different from each other and represent halogen, lower alkyl; and n represents 0 to 2.

  本发明的目的是提供一种具有肠道磷酸盐转运体（NPT-IIb）抑制作用的化合物，可用作治疗和/或预防高磷血症的药物活性成分。以下式（I）的四氢苯并噻吩化合物具有NPT-IIb抑制作用，可用作治疗和/或预防高磷血症的药物：其中，R1代表-O-较低烷基，-较低烷基-苯基或类似物；R2和R3相同或不同，代表H，较低烷基，环烷基，芳基，杂环芳基或类似物，或R2和R3可以与它们结合的氮原子形成5-至7-成员饱和环氨基；R4相同或不同，代表卤素，较低烷基；n代表0至2。
• 10.1039/d4ob00664j
  作者：Wang, Hang、Chen, Libo、Chen, Yushuang、Zhang, Yulong

  DOI：10.1039/d4ob00664j

  日期：——

  An iron-catalyzed ligand free conjugate reduction of α,β-unsaturated ketones with PMHS (polymethylhydrosiloxane) was reported to deliver the corresponding carbonyl compounds with up to 93% yield. This operationally simple protocol shows a broad substrate scope using readily available PMHS as a cost-effective and easy-to-handle reductive reagent.

  据报道，铁催化的 α,β-不饱和酮与 PMHS（聚甲基氢硅氧烷）的无配体共轭还原可产生相应的羰基化合物，产率高达 93%。这种操作简单的方案显示了广泛的底物范围，使用现成的 PMHS 作为具有成本效益且易于处理的还原剂。
• CRBN免疫调节剂
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN116023368A

  公开（公告）日：2023-04-28

  本申请涉及式I所示的CRBN免疫调节剂.具体地，本发明涉及CRBN免疫调节的小分子化合物、其制备方法、其药物组合物，还涉及这类化合物及其药物组合物在制备治疗与细胞增殖异常相关的疾病的药物中的用途，例如治疗癌症。