2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮 | 26493-11-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮
• 中文别名: 2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-酮；2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-4(5H)-ONE
• 英文名称: 2-amino-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-Amino-6,7-dihydrothiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one；2-amino-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4-one
• CAS: 26493-11-8
• 化学式: C₆H₇N₃OS
• 分子量: 169.207
• InChiKey: RCZQMGROGKEVLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.4±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 、 copper(ll) bromide 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC THIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  [FR] THIAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES RÉCEPTEURS MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)的新型双环噻唑，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（"mGluR5"）的阳性变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的疾病以及涉及mGluR5亚型受体的疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防和治疗涉及mGluR5的疾病的这些化合物和组合物的用途。

  公开号：

  WO2011073339A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氧代-6,7-二氢噻唑并[5,4-C]吡啶-5(4H)-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到2-氨基-6,7-二氢噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

  公开号：

  WO2015101928A1

文献信息

• Fused thiazolyl alkynes as potent mGlu5 receptor positive allosteric modulators
  作者：Mathivanan Packiarajan、Michel Grenon、Samuel Zorn、Allen T. Hopper、Andrew D. White、Gamini Chandrasena、Xiaosui Pu、Robbin M. Brodbeck、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.070

  日期：2013.7

  of the SAR and optimization are described. Optimization of alkynyl thiazole 9 (Lu AF11205) led to the identification of potent fused thiazole analogs 10b, 27a, 28j and 31d. In general, substituted cycloalkyl, aryl and heteroaryl carboxamides, and carbamate analogs are mGlu5 PAMs, whereas smaller alkyl carboxamide, sulfonamide and sulfamide analogs tend to be mGlu5 negative allosteric modulators (NAMs)

  一系列新有效的稠合的噻唑类mGlu的5受体正变构调节（PAM中）（10，11和27-31）中公开和特区和优化的细节进行说明。炔基噻唑9（Lu AF11205）的优化导致了有效的稠合噻唑类似物10b，27a，28j和31d的鉴定。通常，取代的环烷基，芳基和杂芳基羧酰胺以及氨基甲酸酯类似物为mGlu 5 PAM，而较小的烷基羧酰胺，磺酰胺和磺酰胺类似物则为mGlu 5负变构调节剂（NAM）。
• BICYCLIC THIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20120252800A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to novel bicyclic thiazoles which are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (“mGluR5”) and which are useful for the treatment or prevention of disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR5 subtype of receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which mGluR5 is involved.

  本发明涉及新型的双环噻唑，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（“mGluR5”）的阳性别构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的疾病以及涉及mGluR5受体亚型的疾病。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗涉及mGluR5的疾病的用途。
• 4-Bicyclic heteroaryl-piperidine derivatives as potent, orally bioavailable Stearoyl-CoA desaturase-1 (SCD1) inhibitors. Part 1: Urea-based analogs
  作者：Shyh-Ming Yang、Yuting Tang、Rui Zhang、Huajun Lu、Gee-Hong Kuo、Michael D. Gaul、Yaxin Li、George Ho、James G. Conway、Yin Liang、James M. Lenhard、Keith T. Demarest、William V. Murray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.096

  日期：2013.12

  A new series of urea-based, 4-bicyclic heteroaryl-piperidine derivatives as potent SCD1 inhibitors is described. The structure-activity relationships focused on bicyclic heteroarenes and aminothiazole-urea portions are discussed. A trend of dose-dependent decrease in body weight gain in diet-induced obese (DIO) mice is also demonstrated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9040707B2
  申请人：——

  公开号：US9040707B2

  公开（公告）日：2015-05-26
• US9174953B2
  申请人：——

  公开号：US9174953B2

  公开（公告）日：2015-11-03