2-氨基-6-溴喹啉-4-醇 | 123420-09-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-6-溴喹啉-4-醇
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-quinolin-4-ol
• 英文别名: 2-Amino-6-bromoquinolin-4-OL；2-amino-6-bromo-1H-quinolin-4-one
• CAS: 123420-09-7；880144-63-8
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: JJQHHMLZACZWEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°
• 沸点：
  351.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-6-溴喹啉-4-醇 、 乙酸酐 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以93%的产率得到N-(6-bromo-4-hydroxy-quinolin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 2-substituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。

  公开号：

  US20060063804A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红酸酐 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以97%的产率得到2-氨基-6-溴喹啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Thiazolinone 2-substituted quinolines

  摘要：

  噻唑啉酮取代喹啉衍生物，其中喹啉环在2位被取代，这些衍生物显示出CDK1抗增殖活性，并可作为抗癌药物使用。

  公开号：

  US20060063804A1

文献信息

• Synthesis of 7-Substituted 5-Oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]pyrimidine-6-carboxylic Acids, 2-Substituted 4-Oxo-4<i>H</i>-pyrido [1,2-<i>a</i>]pyrimidine-3-carboxylic Acids, and 2,6-Disubstituted 4-Quinolones from Meldrum's Acid Derivatives
  作者：Fang-Chen Ye、Bang-Chi Chen、Xian Huang

  DOI：10.1055/s-1989-27241

  日期：——

  The title compounds are prepared from the Meldrum acid derivatives 5-[bis(methylthio)methylene]-, 5-(1-methylthioalkylidene)- and 5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxanes by reaction with 2-aminothiazole, 2-aminopyridine, or anilines, respectively.

  这些标题化合物是通过与2-氨基噻唑、2-氨基吡啶或胺类进行反应，从Meldrum酸衍生物5-[双(methylthio)methylene]、5-(1-methylthio烯基)和5-(α-methylthiobenzylidene)-2,2-二甲基-4,6-二氧-1,3-二恶烯制备的。
• YE, FANG-CHEN;CHEN, BANG-CHI;HUANG, XIAN, SYNTHESIS (BRD),(1989) N, C. 317-320
  作者：YE, FANG-CHEN、CHEN, BANG-CHI、HUANG, XIAN

  DOI：——

  日期：——
• THIAZOLINONE 2-SUBSTITUTED QUINOLINES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791836A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• US7241893B2
  申请人：——

  公开号：US7241893B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] THIAZOLINONE 2-SUBSTITUTED QUINOLINES<br/>[FR] QUINOLINES A SUBSTITUTION THIAZOLINONE EN POSITION 2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006029863A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention provides thiazoline substituted quinoline derivatives, where the quinoline ring is substituted at the 2 position, of formula (I) which derivatives demonstrate CDK1 antiproliferative activity and are therefore useful as anti-cancer agents, pharmaceutical compositions containing said compounds as well as processes for their manufacture.