tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate | 1398609-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
• 英文别名: tert- butyl 6-bromospiro[1H-isobenzofuran-3,3'-azetidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 6-bromospiro[1H-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1398609-80-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.217
• InChiKey: OKUKFGKSJZBSBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 tert-butyl 5'-(3-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-4,4,4-trifluorobut-2-enoyl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。

  公开号：

  US20120232026A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 4-bromo-1-(chloromethyl)-2-iodobenzene 在 C₃H₇LiMg*Li⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以39%的产率得到tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PESTICIDAL AND PARASITICIDAL PYRAZOLE-ISOXAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-ISOXAZOLINE À ACTIVITÉ PESTICIDE ET PARASITICIDE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的杀虫剂和杀寄生虫的异恶唑啉及其盐：其中变量R1、P、Y和Q如本文所述，在描述中定义。本发明还涉及包含式(I)异恶唑啉化合物的杀寄生虫和杀虫组合物，其制备过程及其用于预防或治疗动物寄生虫感染或侵袭以及作为杀虫剂的应用。

  公开号：

  WO2019036407A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-碘-5-溴苄氯 、 isopropyl magnesium chloride - lithium chloride complex 、 1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 柠檬酸 在 magnesium sulfate 、 tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 33.5h， 以giving 290 g的产率得到tert-butyl 5'-bromo-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS

  摘要：

  本发明涉及公式（V.1）、公式（V.2）、公式（V.1.1）和公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备方法及其作为动物寄生虫药的用途。变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”如本文所述。

  公开号：

  US20120232026A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014039489A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention recites spirocyclic derivatives of Formula (V.1) or (V.2), stereoisomers thereof, veterinary acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide for an animal. The variables A, B, V, Z, Y, W1, W2, W3, R1a, R1b, R1c, R2, R3, R4, n, and "---" are as described herein.

  该发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物，其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“---”如本文所述。
• [EN] SPIRO(ISOBENZOFURANAZETIDINE) COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO(ISOBENZOFURANE AZÉTIDINE) POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021099406A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R3, Y and A are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R3、Y和A如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS PESTICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2021127188A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for long-lasting treatment and control of pests, for example fleas and ticks, in companion animals and livestock, and pharmaceutical compositions and methods of using the same.

  本发明提供了公式（I）的化合物，这些化合物对于伴侣动物和牲畜中的害虫，例如跳蚤和蜱的长效治疗和控制非常有用，还提供了药物组合物和使用方法。
• Hydrogen Bonding Phase-Transfer Catalysis with Ionic Reactants: Enantioselective Synthesis of γ-Fluoroamines
  作者：Giulia Roagna、David M. H. Ascough、Francesco Ibba、Anna Chiara Vicini、Alberto Fontana、Kirsten E. Christensen、Aldo Peschiulli、Daniel Oehlrich、Antonio Misale、Andrés A. Trabanco、Robert S. Paton、Gabriele Pupo、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.0c05131

  日期：2020.8.19

  salts are used as phase-transfer catalysts for fluorination with alkali metal fluorides. We now demonstrate that these organic salts, specifically azetidinium triflates, are suitable substrates for enantioselective ring opening with CsF and a chiral bis-urea catalyst. This process, which highlights the ability of hydrogen bonding phase-transfer catalysts to couple two ionic reactants, affords enantioenriched

  铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐，特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐，是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力，以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用，并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性，但氮的构型对于对映选择性并不重要。
• [EN] SYNTHESIS OF SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE SPIROCYCLIQUE
  申请人：ZOETIS LLC

  公开号：WO2014081800A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The invention recites an improved process for preparing spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) wherein "*", R1a, R1b, and R1c are as described herein.

  该发明涉及一种改进的制备式(1)的螺环异噁唑衍生物的方法，其中"*"，R1a，R1b和R1c如本文所述。