tert-butyl 5'-acetyl-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate | 1398609-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5'-acetyl-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-acetylspiro[1H-2-benzofuran-3,3'-azetidine]-1'-carboxylate
• CAS: 1398609-81-8
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: GQZFZXWGEAPBCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5'-acetyl-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate 在 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl 5'-(4,4,4-trifluoro-3-(nitromethyl)-3-(3,4,5-trichlorophenyl)butanoyl)-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIPARASITAIRES

  摘要：

  该发明涉及公式（V.1）或（V.2）的螺环衍生物，其立体异构体，其兽医可接受的盐，其组合物，制备方法，以及它们作为动物寄生虫药的用途。变量A、B、V、Z、Y、W1、W2、W3、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“---”如本文所述。

  公开号：

  WO2014039489A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-溴苄氯 在 C₄H₉ClMg*LiCI 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 5'-acetyl-3'H-spiro[azetidine-3,1'-isobenzofuran]-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FORMS OF 1-(5'-(5-(3,5-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)-4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL)-3'H-SPIRO[AZETIDINE-3,1'-ISOBENZOFURAN]-1-YL)-2-(METHYLSULFONYL)ETHANONE
  [FR] FORMES CRISTALLINES DE LA 1-(5'-(5-(3,5-DICHLORO-4-FLUOROPHÉNYL)-5-(TRIFLUOROMÉTHYL)-4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL)-3'H-SPIRO[AZÉTIDINE-3,1'-ISOBENZOFURAN]-1-YL)-2-(MÉTHYLSULFONYL)ÉTHANONE

  摘要：

  本发明涉及1-(5'-(5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异噁唑基-3-基)-3'H-螺[氮杂环丁烷-3,1'-异苯并呋喃]-1-基)-2-(甲磺基)乙酮的新晶体形态。本发明还描述了治疗动物寄生感染或寄生虫侵染的组合物和方法。本发明还涉及制备这些晶体形态的方法。

  公开号：

  WO2014036056A1

文献信息

• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Curtis Michael

  公开号：US20120232026A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (V.1), Formula (V.2), Formula (V.1.1), and Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables A, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , W, Y, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , n, and “ ” are as described herein.

  本发明涉及螺环异恶唑啉衍生物，包括式(V.1)、式(V.2)、式(V.1.1)和式(1)的衍生物，以及它们的对映异构体、兽医可接受的盐、组合物、制备过程，以及它们作为动物用杀寄生虫药的用途。其中变量A、V、Z、W1、W2、W3、W、Y、X、R1a、R1b、R1c、R2、R3、R4、n和“”的定义如本文所述。
• [EN] ANTIPARASITIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPARASITAIRES
  申请人：AVISTA PHARMA SOLUTIONS

  公开号：WO2016115315A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The present invention relates to isothiazoline compounds of formula (I). The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to veterinary compositions comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)的异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫具有用处。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的兽药组合物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 5-BROMO-1, 2, 3-TRICHLOROBENZENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-BROMO-1, 2, 3-TRICHLOROBENZÈNE
  申请人：HIKAL LTD

  公开号：WO2021152435A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to a process for preparation of 5-bromo-1,2,3-trichlorobenzene of formula (I) in simple, economical manner with high yield. The 5-bromo-1,2,3-trichlorobenzene of formula (I) is used in preparation of 1-(3,4,5-trichloro-phenyl)-2,2,2-trifluoro-ethanone which is a key intermediate of isoxazoline derivatives. (I)

  本发明涉及一种制备5-溴-1,2,3-三氯苯（I式）的工艺，该工艺简单、经济，收率高。式（I）的5-溴-1,2,3-三氯苯用于制备1-(3,4,5-三氯苯基)-2,2,2-三氟乙酮，该化合物是异氧唑衍生物的关键中间体。
• SPIROCYCLIC ISOXAZOLINES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150181882A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention recites spirocyclic isoxazoline derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinary or pharmaceutical acceptable salts thereof, compositions thereof, processes for making, and their use as a parasiticide in an animal. The variables W 1 , W 2 , W 3 , W, X, R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as described herein.

  该发明涉及公式（1）的螺环异噁唑衍生物及其立体异构体，其兽医或药用可接受盐，其组合物，制备方法以及它们作为动物寄生虫药物的用途。变量W1，W2，W3，W，X，R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4和n如本文所述。
• CRYSTALLINE FORMS OF 1-(5'-(5-(3,5-DICHLORO-4-FLUOROPHENYL)-5-(TRIFLUORO-METHYL)-4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL)-3'H-SPIRO[AZETIDINE-3,1'-ISOBENZOFURAN]-1-YL)-2-(METHYLSULFONYL)ETHANONE
  申请人：Zoetis LLC

  公开号：US20150183795A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The present invention relates to novel crystalline modifications of 1-(5′-(5-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-5-(trifluoro-methyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-3′H-spiro[azetidine-3,1′-isobenzofuran]-1-yl)-2-(methylsulfonyl)ethanone. The present invention also describes compositions and methods of treating a parasitic infection or infestation in an animal in need thereof. The present invention also relates to processes for making the crystalline forms.

  本发明涉及1-(5'-(5-(3,5-二氯-4-氟苯基)-5-(三氟甲基)-4,5-二氢异噁唑-3-基)-3'H-螺[氮杂环丙烷-3,1'-异苯并呋喃]-1-基)-2-(甲磺酰基)乙酮的新晶体形态。本发明还描述了治疗需要动物体内寄生感染或寄生虫侵染的组合物和方法。本发明还涉及制备晶态形式的工艺。