1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone | 950525-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-[2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone；1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethanone
• CAS: 950525-69-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: XRNGKMFOMOCRFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone 在 三氟化硼 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 [4-[2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-pyrimidin-4-yl]-3-(3-hydroxy-5-methylphenyl)-pyrazol-1-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST ROS KINASE

  摘要：

  本文披露了新型吡唑化合物，其药用盐，其制备方法，以及作为抗癌剂的用途。

  公开号：

  US20110015395A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(3-methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些2- [3-Phenyl-4-（嘧啶-4-基）-1 H-吡唑-1-基]乙酰胺衍生物的设计，合成和体外细胞毒活性

  摘要：

  摘要为了寻找新的抗癌药，在2- [3-苯基-4-（嘧啶-4-基）-1H-吡唑-1-基]乙酰胺中的嘧啶环的C 2上连接了不同的芳氧基。使用3-甲氧基-5-甲基苯甲酸甲酯作为关键中间产物的五个步骤。在10 µM的60种癌细胞系上测试了合成化合物的抗癌活性。一种化合物对八种癌细胞系（HOP-92，NCI-H226、79SNB-75，A498，SN12C，UO-31，T-47D和MDA-MB-468）表现出明显的癌细胞生长抑制作用（约20％） ）。

  DOI：

  10.1134/s1070428020030239

文献信息

• Pyrazole compounds with inhibitory activity against ROS kinase
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08273880B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Disclosed herein are novel pyrazole compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparing the same, and uses thereof as anticancer agents.

  本文披露了一种新型吡唑化合物、其药学上可接受的盐的制备方法，以及其作为抗癌剂的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP2024353A2

  公开（公告）日：2009-02-18
• US8273880B2
  申请人：——

  公开号：US8273880B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PYRAZOLES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2007105058A2

  公开（公告）日：2007-09-20

  (EN) The present invention is directed to compounds of Formula (I), and to salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as Raf inhibitors.(FR) La présente invention concerne des composés de Formule (I), ainsi que les sels et les solvates desdits composés, leur synthèse et leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de Raf.
• Design, Synthesis, and In Vitro Cytotoxic Activity of Certain 2-[3-Phenyl-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol1-yl]acetamide Derivatives
  作者：M. M. Al-Sanea、D. G. T. Parambi、M. E. Shaker、H. A. M. Elsherif、H. A. H. Elshemy、R. B. Bakr、T. I. M. Al-Warhi、M. Gamal、M. A. Abdelgawad

  DOI：10.1134/s1070428020030239

  日期：2020.3

  AbstractWith a view to finding new anticancer agents, different aryloxy groups were attached to C2 of the pyrimidine ring in 2-[3-phenyl-4-(pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]acetamide in five steps using methyl 3-methoxy-5-methylbenzoate as the key intermediate product. The anticancer activity of the synthesized compounds was tested on 60 cancer cell lines at 10 µM. One compound showed an appreciable

  摘要为了寻找新的抗癌药，在2- [3-苯基-4-（嘧啶-4-基）-1H-吡唑-1-基]乙酰胺中的嘧啶环的C 2上连接了不同的芳氧基。使用3-甲氧基-5-甲基苯甲酸甲酯作为关键中间产物的五个步骤。在10 µM的60种癌细胞系上测试了合成化合物的抗癌活性。一种化合物对八种癌细胞系（HOP-92，NCI-H226、79SNB-75，A498，SN12C，UO-31，T-47D和MDA-MB-468）表现出明显的癌细胞生长抑制作用（约20％） ）。