methyldi(o-tolyl)phosphine sulfide | 918962-31-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyldi(o-tolyl)phosphine sulfide
• 英文别名: Methylbis(2-methylphenyl)sulfanylidene-lambda~5~-phosphane；methyl-bis(2-methylphenyl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 918962-31-9
• 化学式: C₁₅H₁₇PS
• 分子量: 260.34
• InChiKey: DVTYNAYZKLZSDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyldi(o-tolyl)phosphine sulfide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 cyclobutyldi(o-tolyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  ω-卤代烷基膦衍生物的分子内亲核取代

  摘要：

  用强碱处理后，ω-卤代烷基膦衍生物经历分子内亲核取代反应，产生环烷基膦衍生物或杂环膦衍生物。（ω-卤代烷基）烷基芳基膦衍生物的环化的选择性很大程度上取决于亲电和亲核碳原子之间的距离以及磷部分的结构。二甲基苯基膦硫化物的脱对称化，然后是卤代烷基化和环化作用，导致对映体富集的叔膦硫化物，在磷处具有一个环己基片段。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01767
• 作为产物：
  描述：

  Di-o-tolyl-methylphosphin 在 sulfur 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以44%的产率得到methyldi(o-tolyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  A molecular mechanics approach to mapping the conformational space of diaryl and triarylphosphines

  摘要：

  开发了一种分子力学力场，可以准确再现一系列空间拥挤的二芳基和三芳基膦以及它们的一些硫族元素化合物和Cr(CO)5衍生物的实验固态结构和构象互变势垒。

  DOI：

  10.1039/b610123b