(3-nitro-benzylidene)-malonic acid | 63665-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3-nitro-benzylidene)-malonic acid
• 英文别名: (3-Nitro-benzyliden)-malonsaeure；3-Nitro-benzalmalonsaeure；2-[(3-Nitrophenyl)methylidene]propanedioic acid
• CAS: 63665-73-6
• 化学式: C₁₀H₇NO₆
• 分子量: 237.169
• InChiKey: JOIBGDDMIIHRSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-200 °C
• 沸点：
  466.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-nitro-benzylidene)-malonic acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 (α-bromo-3-nitro-benzyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Stuart, Journal of the Chemical Society, 1886, vol. 49, p. 366

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 (3-nitro-benzylidene)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel, Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 2619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRAN-2-ONES AND 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES<br/>[FR] PYRAN-2-ONES ET 5,6-DIHYDROPYRAN-2-ONES UTILISEES DANS LE TRAITEMENT DU VIH ET D'AUTRES RETROVIRUS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1994011361A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) The present invention relates to compounds of formula (I) which are pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for inhibiting a retrovirus in a mammalian cell infected with said retrovirus.(FR) La présente invention se rapporte aux composés de la formule (I) qui sont des pyran-2-ones et des 5,6-dihydropyran-2-ones utilisées pour inhiber un rétrovirus dans une cellule de mammifère infectée par ledit rétrovirus.

  该发明涉及式(I)的化合物，它们是对于在感染了该逆转录病毒的哺乳动物细胞中抑制逆转录病毒有用的吡喃-2-酮和5,6-二氢吡喃-2-酮。
• Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1203770B1

  公开（公告）日：2005-03-09
• Knoevenagel Condensation Catalyzed by USY Zeolite
  作者：Q. L. Wang、YuDao Ma、BoJun Zuo

  DOI：10.1080/00397919708005458

  日期：1997.12

  The Knoevenagel condensation of substituted benzaldehydes with active methylene compounds was performed very efficiently by using a USY (ultrastable Y) zeolite as heterogeneous catalyst.
• XXII.—On nitrobenzalmalonic acids
  作者：Charles M. Stuart

  DOI：10.1039/ct8854700155

  日期：——
• ANBROX, R. V.;ZHDANOVA, N. V.;DROZDOVSKAYA, A. I.;ZAXAROVA, R. M.;FELDMAN+, YKP. XIM. ZH., 1985, 51, N 6, 658-659
  作者：ANBROX, R. V.、ZHDANOVA, N. V.、DROZDOVSKAYA, A. I.、ZAXAROVA, R. M.、FELDMAN+

  DOI：——

  日期：——