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5-Pyrenyl-1,10-phenanthroline | 326590-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Pyrenyl-1,10-phenanthroline
英文别名
5-Pyren-1-yl-1,10-phenanthroline
5-Pyrenyl-1,10-phenanthroline化学式
CAS
326590-83-4
化学式
C28H16N2
mdl
——
分子量
380.448
InChiKey
NFMMWZDMYGDXAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ru(phen)2Cl25-Pyrenyl-1,10-phenanthroline丙酮 为溶剂, 以11%的产率得到bis(1,10-phenanthroline)(5-pyrenyl-1,10-phenanthroline)-ruthenium(II) chloride
    参考文献:
    名称:
    具有延长三重态寿命的水溶性钌络合物-芘二元化合物,适用于高效的能量转移应用
    摘要:
    鉴于水介质中溶解氧和合适受体的浓度通常远低于有机溶剂中的浓度,激发光敏剂的长三重态寿命对于水中的有效能量转移反应至关重要。在此,我们报告了两种结构相关的水溶性钌络合物基双联体的设计、合成和光化学表征,该双联体装饰有共价连接的芘发色团。后者的三重态能量略低于金属配合物的能量,从而实现了所谓的三重态储层和高达两个数量级的激发态寿命延长。易于修饰的二亚胺共配体,对可见光激发后的超快分子内能量转移 (iEnT) 动力学和由此产生的长寿命芘三重态的寿命产生重大影响。含有菲咯啉的二元组在纯水中显示出快速的三重态芘形成 (25 ps) 和超过 50 微秒的超长三重态寿命。iEnt 过程当使用联吡啶共配体时,通过Dexter 机制的速度要慢两倍,这可以通过较差的轨道重叠来合理化。对于在空气饱和水中形成单线态氧以及在上转换机制中作为关键中间体的蒽三联体的双分子生成,这两种二元体都是非常有效的敏化剂。5-羟甲
    DOI:
    10.1039/d2dt01157c
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    显示延长寿命的钌 (II)/芘基配合物的激发态过程
    摘要:
    介绍了分别带有一个 (dyad) 和三个 (tetrad) 芘基单元的两个 Ru(II) 二亚胺配合物的合成和光物理性质。每个金属配合物中的芘生色团通过 1,10-菲咯啉 (py-phen) 的 5 位上的单个 C-C 键连接。两种 Ru(II) 配合物在 340 nm 附近显示出增加的吸收截面,这主要是由于芘基生色团的存在。从 300 到 540 nm 的激发仅导致观察基于金属到配体电荷转移 (MLCT) 的发射,该发射在脱气 CH3CN 中的寿命分别为 23.7 μs 和 148 μs,寿命异常长。使用稳态和时间分辨技术在室温和 77 K 下分析该发光。四联体 [Ru(py-phen)3]2+,显示了在室温下在稀 CH3CN 溶液中的动态自猝灭反应,该反应由 Stern-Volmer 表达式很好地建模。MLCT核心和芘单元之间发生的激发态过程是进一步的……
    DOI:
    10.1021/jp011770f
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文献信息

  • Ruthenium(II) complex with a notably long excited state lifetime
    作者:Daniel S. Tyson、Jason Bialecki、Felix N. Castellano
    DOI:10.1039/b007336i
    日期:——
    A new Ru(II) diimine complex, [Ru(5-pyrenyl-1,10-phenanthroline)]3(PF6)2 ([Ru(py-phen)3]2+), possesses a room temperature excited state lifetime of 148 ± 8 μs.
    一种新的 Ru(II) 二亚胺配合物,[Ru(5-pyrenyl-1,10-phenanthroline)]3(PF6)2 ([Ru(py-phen)3]2+),室温激发态寿命为148 ± 8 微秒。
  • PYRENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE INCLUDING THE SAME
    申请人:LG DISPLAY CO., LTD.
    公开号:US20140061600A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    A pyrene compound and an organic light emitting diode device including the same are disclosed. The organic light emitting diode device includes at least two stacks provided between a first electrode and a second electrode, and a charge generation layer provided between the stacks and including an N type charge generation layer and a P type charge generation layer, wherein the N type charge generation layer is made of the pyrene compound.
    本发明公开了一种吡啶化合物以及包括该化合物的有机发光二极管装置。该有机发光二极管装置包括至少两个堆叠层,位于第一电极和第二电极之间,并且在堆叠层之间提供了一个电荷生成层,该电荷生成层包括N型电荷生成层和P型电荷生成层,其中N型电荷生成层由吡啶化合物制成。
  • Organic electroluminescent device
    申请人:JOLED INC
    公开号:US10573823B2
    公开(公告)日:2020-02-25
    An organic electroluminescence device including: an anode; a cathode; two or more emitting units that are disposed between the anode and the cathode, each unit having an emitting layer; and a charge-generating layer that is disposed between the emitting units, wherein the charge-generating layer includes an N layer nearer to the anode and a P layer nearer to the cathode, and the N layer includes a compound represented by the following formula (I) or (II):
    一种有机电致发光器件,包括:一个阳极;一个阴极;两个或两个以上设置在阳极和阴极之间的发光单元,每个单元都有一个发光层;以及一个设置在发光单元之间的电荷发生层,其中电荷发生层包括一个靠近阳极的 N 层和一个靠近阴极的 P 层,N 层包括下式(I)或(II)所代表的化合物:
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE ELEMENT
    申请人:JOLED, Inc.
    公开号:EP2833429B1
    公开(公告)日:2019-09-18
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Sony Corporation
    公开号:US20150069351A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    An organic electroluminescence device including: an anode; one or more organic thin film layers including an emitting layer; a donor-containing layer; an acceptor-containing layer; and a light-transmissive cathode in this order, wherein the donor-containing layer comprises a compound represented by the following formula (I) or (II):
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