Ru(phen)₂Cl₂

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Ru(phen)₂Cl₂
• 英文别名: [Ru(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]；cis-[Ru(phen)₂Cl₂]；dichlorobis(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)；RuCl₂(phen)₂；[Ru(phen)₂Cl₂]·2H₂O；cis-[Ru(1,10-phenanthroline)₂Cl₂]；Ru(phenanthroline)₂Cl₂；cis-[RuCl₂(phen)₂]；(phen)₂RuCl₂；1,10-phenanthroline;ruthenium(2+);dichloride
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₄Ru
• 分子量: 532.394
• InChiKey: YVRUOGJYITWLPZ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(phen)₂Cl₂ 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(phen)₂Ru(OH₂)₂]Cl₂
  参考文献：
  名称：

  钌配合物中的空间要求很高的甲氧基和甲基，可提高蓝光触发的光解离的量子产率†

  摘要：

  通过光活化化学疗法（PACT），含有空间上拥挤的金属中心的钌配合物可以用作光活化的前药。在这项工作中，我们改性的含6,6'- dihydroxybipyridine（6,6'- DHBP）PACT剂（Papish等人，Inorg。化学式，2017年，56，7519）通过用空间庞大配体等电子取代它， 6,6'-二甲氧基联吡啶（6,6'-dmbp）。生成的络合物[[（phen）2 Ru（6,6'-dmbp）] Cl 2（2 OMe，phen = 1,10-菲咯啉）和[（dop）2 Ru（6,6'-dmbp）] Cl 2（3 OMe，dop = 2,3-dihydro- [1,4] dioxino [2,3- f] [1,10]菲咯啉）已被充分表征，并显示出增强的量子产率，用于蓝光触发的光解离分别为0.024（6）和0.0030（2）。我们还合成了4 OH = [（dmphen）2 Ru（4,4'-dhbp）]

  DOI：

  10.1039/c8dt03295e
• 作为产物：
  描述：

  邻菲罗啉 在 Cl₂ 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 Ru(phen)₂Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 169, page 458 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-3-戊烯-2-酮 在 Ru(phen)₂Cl₂ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.04 MPa 条件下， 生成 3-甲基-2-戊醇 、 3-methyl-3-penten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  An efficient heterogeneous catalytic system for chemoselective hydrogenation of unsaturated ketones in aqueous medium

  摘要：

  A highly chemoselective and green heterogeneous catalytic system of immobilized Ru(II)-phenanthroline complexes on amino functionalised MCM-41 material for the chemoselective hydrogenation of unsaturated ketones to unsaturated alcohols is demonstrated using water as a solvent The XRD and FTIR spectra show the highly ordered hexagonal nature of the MCM-41 even after encapsulation of the ruthenium complex The complex retains its configuration after anchoring as was confirmed by FTIR and UV-Vis analysis The detailed reaction parametric effect was studied for the hydrogenation of 3 methylpent-3-en-2-one to achieve complete conversion up to >99% chemoselectivity of 3-methylpent-3-en-2 ol The anchored heterogeneous catalysts were recycled effectively and reused five times with marginal changes in activity and selectivity The use of water as a solvent not only afforded high activity for the hydroge nation reaction compared to organic solvents but also afforded a green process Crown Copyright (C) 2010 Published by Elsevier Ltd All rights reserved

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.09.006

文献信息

• [EN] PREPARATION OF METAL-PYRIDINE DERIVATIVE COMPLEXES FOR USE IN MEDICAL IMAGING<br/>[FR] PRÉPARATION DE COMPLEXES DE DÉRIVÉS DE MÉTAL-PYRIDINE POUR L'UTILISATION DANS L'IMAGERIE MÉDICALE
  申请人：UNIV OF NORTHUMBRIA AT NEWCASTLE

  公开号：WO2019116037A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to methods of forming metal-pyridine derivative complexes using pericyclic reactions with metal-1,2,4- triazine derivative complexes and a dienophile as the reactants. The reactants are bioorthogonal and the methods are particularly useful in preparing imaging agents.

  本发明涉及使用金属-1,2,4-三嗪衍生物配合物和二烯烃作为反应物通过周环反应形成金属-吡啶衍生物配合物的方法。这些反应物是生物正交的，而且这些方法在制备成像剂方面特别有用。
• Nitrile-containing enzyme inhibitors and ruthenium complexes thereof
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US20140100173A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides nitrile-containing protease inhibitors caged to ruthenium compounds. The nitrile-caged ruthenium compounds provide inactivated inhibitors that can be delivered to surface or site for activation, for example, but exposure to light. The invention also provides methods for delivering protease inhibitors to subjects for the therapeutic treatment of conditions such as cancer.

  这项发明提供了与钌化合物结合的含腈基蛋白酶抑制剂。这些腈基蛋白酶抑制剂与钌化合物结合后形成失活的抑制剂，可以通过光照等方式被释放到表面或部位进行激活。该发明还提供了将蛋白酶抑制剂传递给受试者以治疗癌症等疾病的方法。
• Highly Selective Detection of Hypochlorous Acid by a Bis-heteroleptic Ru(II) Complex of Pyridyl-1,2,3-triazole Ligand via C(sp²)–H Hydroxylation
  作者：Bhaskar Sen、Sanjoy Kumar Sheet、Sumit Kumar Patra、Debaprasad Koner、Nirmalendu Saha、Snehadrinarayan Khatua

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01125

  日期：2019.8.5

  A Ru(II) complex (Ru-1) of a substituted pyridyl-1,2,3-triazole ligand (BtPT) for highly selective “light-up” detection of hypochlorous acid is presented. An unusual anti-Markovnikov HOCl addition to the C═C bond of 1,2,3-triazole and a highly specific C(sp2)–H hydroxylation over epoxidation made Ru-1 a highly selective luminescent HOCl probe. The abnormal regio- and stereoselective HOCl addition and

  提出了一种取代吡啶基1,2,3-三唑配体（BtPT）的Ru（II）络合物（Ru-1），用于高选择性“点亮”次氯酸。1,2,3-三唑的C═C键具有非寻常的抗马氏力HOCl，并且环氧化反应具有高度特异性的C（sp 2）-H羟基化，使得Ru-1成为高度选择性的发光HOCl探针。ESI-MS，1 H / 13 C NMR光谱学和1 H NMR滴定相结合，可以详细说明异常的区域和立体选择性HOCl的添加以及随后的羟基化机理。1,2,3-三唑在C5中心的羟基化作用增加了电子密度并使BtPT更好的σ供体和π供体，这反过来增加了3 MC– 3 MLCT的能隙，并抑制了Ru-1激发态的非辐射衰减，这是发光的原因。最重要的是，还证明了活的HEK293T细胞中的外源性和内源性HOCl成像。该探针显示出低细胞毒性，并有效地渗透到细胞膜上。细胞成像实验揭示了HEK293T细胞核外区域的快速染色，这清楚地表明了细胞质
• Histone-Deacetylase-Targeted Fluorescent Ruthenium(II) Polypyridyl Complexes as Potent Anticancer Agents
  作者：Rui-Rong Ye、Zhuo-Feng Ke、Cai-Ping Tan、Liang He、Liang-Nian Ji、Zong-Wan Mao

  DOI：10.1002/chem.201300814

  日期：2013.7.29

  deacetylases inhibitors (HDACis) have gained much attention as a new class of anticancer agents in recent years. Herein, we report a series of fluorescent ruthenium(II) complexes containing N1‐hydroxy‐N8‐(1,10‐phenanthrolin‐5‐yl)octanediamide (L), a suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) derivative, as a ligand. As expected, these complexes show interesting chemiphysical properties, including relatively high

  组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACis）作为近年来的一类新型抗癌剂受到了广泛关注。在此，我们报道了一系列荧光钌（II）配合物，其中包含N 1-羟基-N 8-（1,10-菲咯啉-5-基）辛二酰胺（L），一种亚磺酰苯胺异羟肟酸（SAHA）衍生物。 。不出所料，这些络合物显示出有趣的化学物理性质，包括相对较高的量子产率，较大的斯托克斯位移和较长的发射寿命。最有效的药物[Ru（DIP）2 L ]（PF 6）2（3; DIP：组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）上的4,7-二苯基-1,10-菲咯啉）的活性与SAHA相当，并且用复合物3处理会导致乙酰化组蛋白H3的水平升高。复合物3对一组人类癌细胞系具有很高的活性，而对正常细胞的毒性则相对较低。进一步的机理研究表明，复合物3可以引起细胞周期停滞，并通过线粒体相关途径诱导细胞凋亡并产生活性氧。这些数据表明，这些荧光钌（II）–HDACi偶联物可能代表针对HDAC
• Exploring the Ability of Luminescent Metal Assemblies to Bind and Sense Anionic or Ionizable Analytes A Ru(phen)2bipy-Based Dizinc Complex for Bisphenol A (BPA) Recognition
  作者：Luca Conti、Liviana Mummolo、Giammarco Maria Romano、Claudia Giorgi、Gina Elena Giacomazzo、Luca Prodi、Andrea Bencini

  DOI：10.3390/molecules26030527

  日期：——

  hetero-binuclear and hetero-trinuclear ZnII/RuII complexes. These complexes were tested as bis-phenol A (BPA) binders. Only the dizinc complex with [Ru(phen)2L]2+ is able to bind BPA in aqueous solution, affording a remarkably stable Zn2[Ru(phen)2L]BPA(H−2)}4+ adduct at neutral pH, in which BPA is bound in its doubly deprotonated form to the two ZnII ions. BPA binding was found to quench the luminescence

  新的 Ru II络合物的合成，其中金属由两个 1,10-菲咯啉配体和一个 2,2'-联吡啶单元配位，通过其 4 和 4' 位置的亚甲基桥连接到两个 1,4 ,7,10-四氮杂环十二烷 (cyclen) 大环化合物 ([Ru(phen) 2 L ] 2+ ) 被报道。[Ru(phen) 2 L ] 2+ 的质子化和Zn II结合已通过电位滴定进行分析，证明混合异双核和异三核Zn II /Ru II复合物的形成。这些复合物作为双酚 A (BPA) 粘合剂进行了测试。只有与 [Ru(phen) 2 L ] 的二锌配合物2+能够在水溶液中结合 BPA，在中性 pH 下提供非常稳定的 Zn 2 [Ru(phen) 2 L ]BPA(H -2 )} 4+加合物，其中 BPA 以其双重去质子化形式结合到两个 Zn II离子。发现 BPA 结合可以淬灭 Ru II (phen) 2 双核的发光。尽管淬灭